Temat: Skutki uboczne (2) Skutki uboczne Mam pytanko?Czy wy tez macie okropny łupiez i swędzenie całego ciała?I co na to zaradzić?Czy kupic dobry szampon przeciwłupieżowy?Czy nie ma sensu bo *** tak po prostu działa?Ostatnia edycja: 19-12-2006 23:13:00 Skutki uboczne *** powoduje przyspieszone złuszczanie naskórka, może dawać suchość i swędzenie skóry na całym ciele, ale wysuszenie i złuszczanie najbardziej nasilone są na czerwieni wargowej. Należy stosować specjalne balsamy do ciała, do skóry suchej lub atopowej. Najlepiej jednak zgłosić się na kontrolę do dermatologa, który przepisał edycja: 20-12-2006 21:18:00 Zobacz inne dyskusje Swedzenie rak dloni i nog,dziwne (krostki?) na dloniach i o pomoc WitamNa wstepie napisze ze jestem mocno zaniepokojony naglym stanem mojej skory,bardzo bym... Wysypka Od czego mogła pojawić się taka wysypka na karku?Kliknij aby zobaczyć... Guzek we włosach Dzień dobry, byłam dziś u dermatologa zbadać znamiona i zapomniałam... Plamy na nodze Od kilku dni na nodze pojawiły mi się plamy. Są koloru między bordo a...

Cały czas pojawiają się zastrzeżenia i kontrowersje związane ze szczepionkami na SARS-CoV-2. Według pojawiających się teorii, ma ona powodować zawały serca czy bezpłodność u kobiet. Czy mamy się czym martwić? Jakie są skutki uboczne i przeciwwskazania do szczepień? Zebraliśmy najważniejsze informacje. Światowa pandemia przewróciła do góry nogami życie ludzi na całym świecie. Strach przed chorobą, praca i szkolnictwo w trybie zdalnym, zwolnienia, załamanie gospodarki, ograniczenie spotkań oraz reżim sanitarny w postaci zachowania odległości i noszenia maseczek są pokłosiem rozprzestrzenienia się koronawirusa. Od samego początku słyszeliśmy, że głównym i najważniejszym krokiem w walce z chorobą będzie stworzenie odpowiedniej szczepionki, a prace nad nią prowadzone są przez największe na świecie autorytety, firmy farmaceutyczne oraz ośrodki naukowe. Współpracujące ze sobą firmy Pfizer i BioNTech ogłosiły, że udało im się stworzyć skuteczną i gotową do dystrybucji szczepionkę - mRNA BNT162b2. W Wielkiej Brytanii szczepienia nią mają się rozpocząć już w tym tygodniu, w Polsce natomiast planowane są na początek stycznia 2021 roku (informacje o drugim, zatwierdzonym w naszym kraju specyfiku - szczepionce od firmy Moderna, znajdziecie tutaj). Niestety, jak większość preparatów medycznych, rozwiązanie to również ma skutki uboczne. Czy mamy się czego obawiać? Zobacz również:Trzecia dawka szczepionki - wszystko, co musisz wiedzieć Szczepionka na COVID-19 - co o niej wiemy Na internetowej stronie rządowej Wielkiej Brytanii publikowano sporządzoną przez producenta, oficjalną ulotkę na temat szczepionki na SARS-CoV-2. Możemy się z niej dowiedzieć podstawowych informacji zarówno na temat zawartości specyfiku, jak i samego procesu szczepień oraz skutków ubocznych. W przeciwieństwie do obecnych szczepionek, mających w składzie część nieaktywnego wirusa, mRNA BNT162b2 zawiera jedynie fragment jego mRNA. Dzięki znajdującym się w nim informacjom o białku, które system odpornościowy musi zneutralizować, ludzki organizm będzie w stanie wyprodukować przeciwciała hamujące namnażanie się wirusa SARS-CoV-2, a tym samym zapobiegać chorobie COVID-19. Jest to innowacyjna i bezpieczniejsza niż dotychczasowe metoda wytwarzania szczepionek, gdyż nie ma ryzyka zarażenia się chorobą w procesie samego szczepienia. Co więcej, według producentów, preparat wykazuje w dotychczasowych badaniach ponad 90% skuteczność. Szczepionka mRNA BNT162b2 jest podawana jako domięśniowy strzyk w ramię, a ilość podanej substancji to 0,3 ml. Nie wystarczy jednak jedno szczepienie. Konieczne są dwa zastrzyki w odstępie dwudziestu jeden dni, a działanie ochronne szczepionki zaczyna się dopiero siedem dni po drugiej dawce. Istotne jest też, że specyfik przyjmować mogą jedynie osoby dorosłe oraz młodzież powyżej szesnastego roku życia. Skutki uboczne szczepienia na koronawirusa Skutki uboczne, które mogą występować po przyjęciu szczepionki na koronawirusa producent podzielił na trzy kategorie, w zależności od częstotliwości ich występowania. Najczęstsze (więcej niż 1 na 10 przypadków): ból w miejscu wstrzyknięciaból głowyból mięśniból stawówgorączkadreszczezmęczenie Częste (mniej niż 1 na 10 przypadków): nudnościzaczerwienienie lub lekka opuchlizna w miejscu zastrzyku Rzadkie (mniej niż 1 na 100 przypadków): złe samopoczuciepowiększenie węzłów chłonnych Zaznaczono jednak, że większość z powyższych objawów występuje przeważnie w łagodnej formie i zanika w ciągu kilku najbliższych dni, czyli podobnie, jak w przypadku standardowej szczepionki na grypę. Nic nie stoi także na przeszkodzie, aby niwelować skutki bólowe za pomocą ogólnodostępnych środków przeciwbólowych, np. na bazie paracetamolu. Nie zbadano niestety korelacji mRNA BNT162b2 z innymi szczepieniami, ani z innymi produktami medycznymi. Jeśli więc przyjmujemy jakieś silne lub o specyficznym działaniu leki, to w połączeniu ze szczepionką na COVID-19 mogą pojawić się u nas inne skutki niepożądane. W takim wypadku, należy skonsultować się ze specjalistą. Przeciwwskazania do szczepień Podobnie jak w przypadku wszystkich preparatów medycznych, szczepionki na COVID-19 nie należy przyjmować, gdy jest się uczulonym na którykolwiek z jej składników. Trzeba też pamiętać, że nie powinno się poddawać szczepieniu będąc w stanie chorobowym, np. mając infekcję, gorączkę lub osłabiony system odpornościowy. Przeciwwskazaniem do stosowania preparatu od Pfizera może być także stosowanie leków hamujących krzepnięcie krwi, dlatego też osoby przyjmujące takie preparaty, bądź cierpiące na dolegliwości związane z krzepliwością krwi powinny przed szczepieniem koniecznie skonsultować się ze specjalistą. Szczepionka mRNA BNT162b2 nie została jeszcze przebadana w kontekście jej wpływu na organizm kobiet ciężarnych, dlatego też niezalecane jest zachodzenie w ciążę w ciągu dwóch miesięcy od ostatniego szczepienia. Szwajcaria odrzuca szczepionki Stworzenie skutecznej szczepionki na COVID-19 jest jedną z najważniejszych obecnie spraw, jednocześnie budzi ono również liczne kontrowersje i obawy związane z jej bezpiecznym stosowaniem. Wyjątkową ostrożnością wykazuje się w tym temacie Szwajcaria, której Federalny Urząd Zdrowia Publicznego ogłosił, że nie zatwierdzono szczepionki na SARS-CoV-2 stworzonej przez Pfizer/BioNTech, ani dwóch innych preparatów od firm – AstraZeneca i Moderna. Oficjalną przyczyną jest brak dostatecznych danych o skuteczności badań klinicznych i poszczególnych podgrup, które uczestniczyły w tych badaniach. mRNA BNT162b2 rzekomo sterylizuje kobiety Jedną z największych kontrowersji, związanych ze szczepionką, która wkrótce będzie dystrybuowana w Polsce, jest jej rzekomy wpływ na płodność. Na początku roku, dwóch naukowców - Michael Yeardon i Wolfgang Wodarg, wystosowało do Europejskiej Agencji Medycyny list, w którym nawoływali do zablokowania wszystkich badań firmy Pfizer nad szczepionką na Covid-19. Twierdzili oni, że specyfik może powodować blokadę białka zwanego syncytyną-1, niezbędnego w procesie tworzenia łożyska u ssaków. Tym samym szczepionka na koronawirusa miałaby wręcz powodować sterylizację kobiet i ich trwałą bezpłodność. Problem w tym, że naukowcy nie przedstawili żadnych wyników badań potwierdzających tą teorię. Co więcej, byli oni już wcześniej oskarżeni o szerzenie dezinformacji na temat pandemii. Jeszcze w marcu tego roku Wolfgang Wodarg w filmiku na serwisie Youtube przekonywał, że COVID-19 nie jest groźniejszy od grypy sezonowej, natomiast w październiku Michael Yeardon zamieścił post, w którym twierdził, iż „pandemia została skutecznie zakończona” i nie ma się czego obawiać. Biorąc pod uwagę faktyczną sytuacje na świecie, panowie ci nie stanowią wiarygodnego źródła. Aktualizacja [ W poniedziałek, 14 grudnia 2020 roku, ruszyły w Stanach Zjednoczonych Ameryki Północnej pierwsze szczepienia na COVID-19. W pierwszej kolejności szczepieni są pracownicy służby zdrowia oraz osoby w podeszłym wieku, które zamieszkują obecnie domy opieki. W związku z tym, że aplikowane szczepionki zostały dopuszczone do użytku w trybie przyśpieszonym (ze względu na poważną sytuację, same prace nad specyfikiem również trwały krócej, niż normalnie) w USA wdrażany jest specjalny system monitorowania efektów poszczepiennych. System będzie obejmował wszelkie zgłaszane przez pacjentów skutki, które wystąpiły po przyjęciu szczepienia na koronawirusa. W dalszej perspektywie, sprawdzane będą również przypadki śmierci pacjentów zaszczepionych, w celu zweryfikowania potencjalnego powiązania zgonu z otrzymanym specyfikiem. Zabiegi takie maja na celu zwiększenie bezpieczeństwa osób szczepionych i wczesne wyłapywanie ewentualnych zagrożeń. Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) opublikowała na stronie rządowej listę zaobserwowanych efektów ubocznych szczepionki. Znalazła się ona również w Dokumencie informacyjnym, dotyczącym Spotkania Komitetu Doradczego ds. Szczepionek i Pokrewnych Produktów Biologicznych, które odbędzie się w dniu dzisiejszym – 17 grudnia 2020 roku. Lista efektów rejestrowanych po podaniu szczepionki Ból w miejscu wkłuciaPowiększenie węzłów chłonnychZaczerwienienieObrzęk w miejscu wkłuciaGorączkaZmęczeniePrzewlekły, miejscowy ból mięśniowyBól stawówWymioty i nudnościDreszczeBóle głowy Przy czym zaznacza się, że efekty te występują w stopniu lekkim lub umiarkowanym i zanikają w przeciągu kliku dni od podania szczepionki na COVID-19. Skutki określane jako rzadkie i o małym prawdopodobieństwie wystąpienia Zaburzenia systemu nerwowegoKaszelZaburzenia naczynioweBól jamy ustnej i gardłaZaburzenia żołądkowo-jelitoweBiegunkaZaburzenia skórne i podskórneZaburzenia mięśniowo-szkieletoweObrzęk twarzyZaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersiaChłoniak limfocytarny z komórek BDysfunkcja autonomicznaDuszność z wysiłkiemObrzęki obwodoweReumatoidalne zapalenie stawówInfekcje Co ciekawe, „nie wystąpiły reakcje anafilaktyczne ani ciężkie reakcje nadwrażliwości w ścisłym związku czasowym ze szczepionką”. Zarówno w tym, jaki we wcześniejszym raporcie FDA zaznaczono, że wystąpienie zaobserwowanych, poważnych skutków jest na tyle rzadkie, iż nie ma na chwilę obecną podstaw, aby uznać szczepionkę na COVID-19 za niebezpieczną. Podkreślono także, iż istnieje duże ryzyko, że każde występujące po szczepieniu na koronawirusa schorzenie będzie obecnie przypisywane bezpośrednio szczepionce, nawet wtedy, gdy nie będzie z nią w żaden sposób powiązane. Aktualizacja [ Na początku grudnia rozpoczęły się szczepienia na SARS-CoV-2 i aktualnie przeprowadzane są one zaledwie w kilku krajach, a mianowicie w Chinach, USA, Rosji, Wielkiej Brytanii i Kanadzie, z czego Chiny oraz Rosja szczepią za pomocą własnych substancji, a pozostałe kraje przy pomocy mRNA BNT162b2. Do tej pory, szczepionkę na COVID-19 otrzymało już łącznie około 1,8 mln ludzi, a większość efektów zaobserwowanych po podaniu specyfiku od firm Pfizer i BioNTech określa się jako łagodne i przejściowe. Pojawiło się jednak kilka wyjątków. Wielka Brytania W oficjalnej ulotce producenta znajduje się zapis o tym, że preparatu nie powinny przyjmować osoby, które są uczulone na którykolwiek z jej składników. Jednak w związku z ostrą reakcją alergiczną, zarejestrowaną u kilku pielęgniarek zaszczepionych w Wielkiej Brytanii, brytyjska Agencja Regulacyjna Leków i Produktów Opieki Zdrowotnej (MHRA) wydała oficjalne ostrzeżenie przed szczepieniem wszelkiego rodzaju alergików. "Każdy, kto w przeszłości doświadczył silnej reakcji alergicznej na szczepionkę, lekarstwa lub żywność oraz wszyscy, którym zalecono noszenie strzykawki z adrenaliną, nie powinni szczepić się preparatem Pfizer/BioNtech." - MHRA Komunikat agencji nawiązuje do tego, że osoby, które doświadczyły ostrej reakcji były już wcześniej zdiagnozowane jako alergicy, jednak nie miały stwierdzonego uczulenia na konkretne składniki szczepionki. Stany Zjednoczone Ameryki Północnej Szpital Condell Medical Center w Libertyville (okolice Chicago) tymczasowo wstrzymał dalsze szczepienia personelu. Jest to wynikiem pojawienia się efektów ubocznych u czterech pracowników placówki, którzy doświadczyli mrowienia kończyn i podwyższenia tętna. W wyniku tego, jedna z osób musiała zostać pod opieką lekarską. Co więcej, nie zostało jeszcze dokładnie ustalone, co konkretnie wywołało wstrząs w tych przypadkach. "Ze względów bezpieczeństwa tymczasowo wstrzymujemy szczepienia, co da nam czas na lepsze zrozumienie, co mogło spowodować te reakcje." - Condell Medical Center Niepokój opinii publicznej wzbudziło też zdarzenie, które miało miejsce w szpitalu CHI Memorial Hospital w Chattanooga (stan Tennessee). Jedna z tamtejszych pielęgniarek zasłabła podczas konferencji prasowej, mającej miejsce wkrótce po zaszczepieniu kobiety. Na szczęście, zaledwie kilka minut po zdarzeniu kobieta doszła do siebie. Lekarz udzielający jej pomocy stwierdził, że nie ma podstaw, aby łączyć to zdarzenie z wpływem szczepionki, a podobna reakcja mogła pojawić się z powodu stresu wywołanego zabiegiem i jest to dość powszechne zjawisko. Sama zainteresowana wyjaśniła natomiast dziennikarzom, że omdlenia już wcześniej się jej zdarzały i są spowodowane jej inną dolegliwością, z którą zmaga się już od jakiegoś czasu. Szwajcaria Z kolei po wcześniejszej wstrzemięźliwości, związanej z zatwierdzeniem szczepionek na COVID-19, szwajcarski Urząd ds. rejestracji i kontroli leków Swissmedic zatwierdził oficjalnie szczepionkę od Pfizera. W oświadczeniu urzędu możemy przeczytać, że: "Poziom ochrony zapewniany siedem dni po drugim wstrzyknięciu szczepionki przekracza 90 proc. (…) Najczęstsze skutki uboczne udokumentowane w badaniach są porównywalne do tych występujących po szczepieniu przeciw grypie." - Swissmedic W związku z tym, Szwajcaria dołączyła do grona większości państw na świecie, które dopuściły specyfik i na początku stycznia planuje rozpoczęcie kampanii szczepień. Aktualizacja [ Niemcy nie mają po drodze ze szczepionką od Pfizera. Pierwszy incydent był związany z umówionym na forum międzynarodowym terminem rozpoczęcia szczepień w krajach Unii Europejskiej. Choć ustalono, że wszystkie państwa członkowskie rozpoczną proces tego samego dnia - 27 grudnia 2020 roku, okazało się, że wbrew umowie w jednym z niemieckich domów opieki zaszczepiono pierwsze osoby już dzień wcześniej (od razu, dy produkt został dostarczony do placówki. Kolejne zdarzenie jest związane z opóźnieniem rozpoczęcia aplikowania szczepień w kilku miastach na terenie Bawarii. Biuro okręgu Lichtenfels poinformowało, że pojawiły się uzasadnione wątpliwości, związane z utrzymaniem stałej temperatury w pojemnikach do przewożenia szczepionek w trakcie ich transportu. Przypomnijmy, że specyfik firm Pfizer i BioNTech w celu zachowania swojej przydatności do użycia musi być przechowywany w restrykcyjnych warunkach, uwzględniających utrzymanie temperatury na poziomie około -75 stopni Celsjusza. Osiem osób otrzymało pięciokrotną dawkę szczepionki To jednak nie koniec szczepionkowych perypetii u naszych zachodnich sąsiadów. Ośmiu pracowników niemieckiego domu opieki otrzymało przez pomyłkę, aż pięciokrotnie większą dawkę szczepionki. Jak to możliwe? Każda fiolka ze szczepionką Pfizera zawiera skondensowaną substancję, którą należy rozcieńczyć przed podaniem (informacja o tym znajduje się już na samym początku ulotki dołączonej do specyfiku). W efekcie, otrzymujemy pięć dawek, po 0,3ml każda. Prawdopodobnie, osoba wykonująca szczepienia pominęła tę informację i podała pacjentom całą, nierozcieńczoną zawartość fiolki. Cztery z ośmiu osób zostały zatrzymane na obserwacji lekarskiej w wyniku pojawienia się silnych objawów grypopodobnych. Jak jednak uspokaja rzecznik producenta specyfiku, został on przebadany również pod kątem podania jego zawyżonej ilości, wynoszącej do 100 ml. W wyniku tych testów nie stwierdzono poważnych efektów ubocznych, ani żadnych trwałych konsekwencji niepożądanych. Wystąpienie symptomów charakterystycznych dla grypy natomiast, jest dość powszechnym następstwem podania większości szczepionek, a ich nasilenie jest związane z ilością podanego specyfiki. Stąd też ostra reakcja czterech, zaszczepionych większą dawką osób. Jak jednak uspokaja przedstawiciel BioNTech, podobnie jak w pozostałych przypadkach, objawy te ustąpią w ciągu kilku dni. Polskie odszkodowania za skutki uboczne szczepień Rzecznik prasowy polskiego rządu - Piotr Müller, poinformował, że w ramach Narodowej Strategii Szczepień planowane jest utworzenie specjalnego funduszu odszkodowań, które będą wypłacane w przypadku wystąpienia poważnych skutków ubocznych podania szczepionek na Covid-19. Stwierdził on, iż choć pojawienie się istotnych, negatywnych efektów jest niewielkie, to jednak takowe istnieje i fundusz ma być zabezpieczeniem w takich sytuacjach. Jednocześnie rzecznik uspokaja, że według oficjalnych informacji, konsekwencje podawania specyfików na koronawirusa są przeważnie łagodne i tymczasowe, więc nie ma większych powodów do niepokoju. Aktualizacja [ Fundusz Kompensacyjny i pierwsze niepożądane skutki szczepień w Polsce Podczas ostatniej konferencji prasowej, minister zdrowia -Adam Niedzielski, nawiązał do tzw. Funduszu Kompensacyjnego za szczepienia, które mają być udzielane w ramach Narodowej Strategii Szczepień. Jak poinformował, podstawą do uzyskania rekompensaty finansowej z tytułu odszkodowania za wystąpienie poważnych, niepożądanych skutków ubocznych po szczepionce na COVID-19 będzie wystąpienie silnego wstrząsu anafilaktycznego (wymagającego co najmniej 14 dniowej obserwacji) lub pojawienie się innych efektów, w wyniku których konieczna będzie hospitalizacja przez okres minimum 14 dni. Zaznaczył przy tym, że potencjał do wystąpienia takich skutków, a tym samym możliwości ubiegania się o kompensację będzie miała jedna osoba na około 250 tyś szczepień na COVID-19. Adam Niedzielski - obecny Minister Zdrowia Odniósł się on w ten sposób do danych na temat procesu szczepień w Polsce, z których wynika, iż na 250 tyś zaszczepionych osób wystąpiło łącznie 37 przypadków wystąpienia efektów niepożądanych, z czego 32 przypadki były łagodne, 4 poważne i jeden ciężki. Pod względem statystycznym, 37 osób na 250 tysięcy to bardzo zadowalający i bezpieczny wynik. Minister podał też przewidywane kwoty odszkodowań w ramach Funduszu Kompensacyjnego, które maja wahać się w zależności od efektów ubocznych, od dziesięciu do aż stu tysięcy złotych. Calvià i Szwecja - niepokojące wiadomości na temat szczepień na COVID-19 W ostatnim czasie pojawiły się niepokojące doniesienia na temat epidemii COVID-19 w jednym z domów opieki w hiszpańskim mieście Calvià, znajdującym się na Majorce. Według doniesień, wykrycie koronawirusa u aż połowy pensjonariuszy oraz części personelu miało być spowodowane przyjęciem pod koniec grudnia minionego roku szczepionki na COVID-19. Jak się jednak okazuje, informacje te zostały podane tak, aby wywołać niepokój u odbiorców, natomiast stan faktyczny jest zupełnie inny. Jak już wspomniano wcześniej, nie można zarazić się COVID-19 w wyniku iniekcji preparatem zabezpieczającym przed koronawirusem. Więcej na ten temat i szczegółowe wiadomości o wzroście liczby zachorowań wśród pensjonariuszy domu opieki w hiszpańskiej miejscowości Calvià znajdziecie tutaj. Głośno zrobiło się także na temat Szwecji i czterech tamtejszych zgonów, które miały miejsce wkrótce po przyjęciu szczepionki na COVID-19. Jednak oficjalnie potwierdzono, wszystkie cztery osoby miały już w momencie szczepienia przypadłości chorobowe i były w bardzo zaawansowanym wieku (jedna z nich miała 85 lat, a inna 97 lat). Jak oświadczyła Veronica Arthurson ze Szwedzkiej Agencji ds. Produktów Medycznych, nie ma na razie podstaw, aby łączyć szczepionkę ze śmiercią tych ludzi. Przypadki te zostaną jednak dokładnie sprawdzone. Do tej pory, w Szwecji zaszczepiono już ponad 80 tyś osób, z czego 38 zgłosiło wystąpienie skutków niepożądanych po przyjęciu szczepionki na koronawirusa. Aktualizacja [ W Małopolsce osiem osób wymagało opieki lekarskiej po szczepieniu na Covid-19 Trwa jeszcze tzw. Etap 0 szczepień przeciwko jego ramach szczepieni są pracownicy służby zdrowia oraz pracownicy Domów Pomocy Społecznej wraz z pensjonariuszami tych miejsc. Według informacji Polskiej Agencji Prasowej (PAP), osiem osób z Tarnowa i Limanowej w województwie Małopolskim wymagało opieki lekarza po przyjęciu szczepionki na koronawirusa. U jednej z nich, pielęgniarki ze szpitala w Limanowej, zarejestrowano podwyższone ciśnienie i nagłe osłabienie po upływie około czterdziestu minut od przyjęcia zastrzyku. Po ośmiogodzinnej obserwacji kobieta otrzymała kilkudniowe zwolnienie i została wypuszczona do domu. Z kolei siedmiu pracowników służby zdrowia z Tarnowa, zgłosiło się do szpitala kilka dni po przyjęciu szczepionki na SARS-CoV-2, uskarżając się na złe samopoczucie. U wszystkich z nich wykryto zakażenie koronawirusem. Według oświadczenia rzecznika Szpitala Wojewódzkiego im. św. Łukasza w Tarnowie, do którego zgłosili się pacjenci, istnieje możliwość, że zakazili się oni już po otrzymaniu zastrzyku na Covid-19 ze względu na naturalne osłabienie organizmu po otrzymaniu szczepionki. Bardziej prawdopodobne jest jednak to, iż byli oni zakażeni już podczas iniekcji i stąd negatywna reakcja zainfekowanego organizmu na preparat. Stan pacjentów nie był jednak poważny i nie wymagał hospitalizacji, dlatego też jeszcze tego samego dnia wszyscy wrócili do domów. Dwadzieścia dziewięć zgonów w Norwegii Według wstępnych doniesień, zgon 29 seniorów z Domów Opieki w Norwegii wkrótce po przyjęciu szczepionki Pfizer/BioNTech nie był powiązany z przyjęciem preparatu. Jerome Kim, dyrektor generalny Międzynarodowego Instytutu Szczepień stwierdził, że zgony te "nie są powodem do alarmu", gdyż każda z osób już wcześniej cierpiała na poważne dolegliwości. Norweska Agencja Leków poinformowała o tym, że po iniekcji preparatem Pfizera zaobserwowano u zmarłych jedynie standardowe skutki uboczne, w postaci podwyższenia temperatury, gorszego samopoczucia, mdłości i bólu w miejscu wkłucia. Nie odnotowano jednak innych, poważniejszych efektów negatywnych. Trwa dokładne ustalanie przyczyn śmierci u wszystkich tych osób, może to jednak potrwać, ze względu na ciężką sytuację spowodowaną pandemią. Sam producent szczepionki - koncern Pfizer, wydał oficjalne oświadczenie w związku z tymi wydarzeniami i zapewnił, że współpracuje ze stroną Norweską w dokładnym wyjaśnieniu tej sprawy, ponieważ każde, nawet potencjalne zagrożenie ze strony swojego specyfiku traktuje z największą ostrożnością. Aktualizacja [ Pandemia to ciężki czas dla całego świata. W wyjątkowy sposób odczuły ją jednak Chiny, ponieważ to stamtąd wzięła początek zaraza i właśnie w tym kraju przez długi czas znajdowało się największe jej epicentrum. Prawdopodobnie właśnie to stanowi podłoże ostatnich decyzji Chińskiego rządu, które wydają się swoistą samoizolacją tego państwa. Jednym z głównych tego objawów są choćby szczepionki. Bowiem w przeciwieństwie do większości krajów, Chiny nie współpracowały zbytnio w ramach opracowania ogólnoświatowego rozwiązania, a stworzyły własną szczepionkę i to z jej pomocą prowadzone są tamtejsze masowe szczepienia. Specyfik ten, o nazwie Sinopharm, został ostatnio wzięty pod lupę przez brazylijskich naukowców, którzy stwierdzili, że wbrew zapewnieniom, ma on jedynie 50 procentową skuteczność, a nie około 90 procentową jak oficjalnie twierdzono. Jaki ma to związek ze skutkami ubocznymi specyfiku Pfizera? Wkrótce po pojawieniu się doniesień z Brazylii, prorządowe chińskie media zaczęły nagłaśniać zgony wśród starszych osób, spowodowane rzekomo stosowaniem szczepionki od koncernu Pfizer. Nie tylko zbieżność czasowa tych dwóch zdarzeń wzbudza wątpliwości, ale także to, iż Chiny twierdziły dotychczas, że mają wystarczającą ilość swojego preparatu, skąd więc szczepienia za pomocą zagranicznej szczepionki? Co więcej, te same media donoszą ostatnimi czasy o tym, że koronawirus w rzeczywistości pochodzi z amerykańskiej bazy wojskowej znajdującej się na terenie Chin. Problem w tym, że choć faktycznie zajmowała się ona bronią biologiczną, to już od lat jej działanie jest ograniczone do niemal "symbolicznych" aktywności. Chiny zaczęły się także oddzielać od reszty świata pod względem ekonomicznym, a wiele tamtejszych firm otrzymało zalecenia o zakazie zagranicznych inwestycji i nawiązywania współpracy z podmiotami spoza kraju. Aktualizacja [ Niestety, w wyniku problemów produkcyjnych, ilość szczepionek amerykańskiego koncernu Pfizer oraz niemieckiej firmy BioNTech okazała się mniejsza, w stosunku do wcześniej deklarowanej. To, a także zawirowania wokół dostaw substancji AstraZeneca spowodowały, że szczepienia na terenie państw członkowskich Unii Europejskiej przebiegają znacznie wolniej, niż zakładano. Co więcej, okazuje się, iż liczne kraje z całego świata są pod tym względem w lepszej sytuacji i nawet Wielka Brytania, która stosunkowo niedawno dokonała brexitu, prowadzi iniekcję za pomocą szczepionek w znacznie szybszym tempie. Warto jednak zaznaczyć, że w związku z rozprzestrzeniającym się brytyjskim wariantem koronawirusa, sytuacja w tym kraju i tak jest obecnie nieciekawa. Zakład w Marburgu umożliwi zwiększenie produkcji szczepionek Producenci szczepionki mRNA BNT162b2 - Pfizer i BioNTech, zapewniają jednak, że dotychczasowe trudności zostały przezwyciężone i w drugim kwartale 2021 roku dostarczą państwom Unii Europejskiej aż 75 milionów dawek preparatu. Firmy przewidują także, iż będą od teraz w stanie produkować 750 mln dawek rocznie, a wzrost ten możliwy jest dzięki usprawnieniom w procesie produkcji oraz otwarciu nowej fabryki w Marburgu. Miejmy nadzieję, że tym sposobem równie nasz kraj będzie w stanie przyspieszyć szczepienia na Covid-19 i unikniemy dalszych problemów w tym procesie. Aktualizacja [ Negatywne skutki przyjęcia szczepionki w ozdrowieńców i po drugiej dawce Prowadzone podczas procesu szczepień obserwacje potwierdziły, że negatywne skutki uboczne po podaniu preparatu przeciw Covid-19 są intensywniejsze oraz częstsze po drugiej dawce. Nie znaczy to oczywiście, że muszą być groźniejsze. Mowa bowiem o standardowych dolegliwościach poszczepiennych, takich jak: osłabienie, stany gorączkowe, duszności, bóle głowy czy bóle mięśni. Jak się okazuje, nawet w przypadku niewystąpienia żadnych objawów po przyjęciu pierwszej iniekcji, za pomocą którejś z dostępnych na rynku substancji, takowe mogą wystąpić po ponownym zastrzyku. Czym to jest spowodowane? W nowej publikacji wyjaśnił to zjawisko profesor Michael Worobey z Uniwersytetu w Arizonie. Według niego, powód jest dość prozaiczny. Już pierwsza dawka szczepionki przeciw koronawirusowi wyzwala reakcję obronną organizmu na wirus SARS-CoV-2 i wytwarzanie odpowiednich do jego zwalczania przeciwciał. Gdy natomiast zaaplikowania zostaje druga dawka substancji, układ immunologiczny od razu rozpoznaje zawarty w niej kod mRNA białka wirusa i reaguje w odpowiedni sposób, czyli walcząc. Tak więc, wystąpienie objawów po drugiej szczepionce nie powinno niepokoić, ponieważ jest to świadectwo dobrej reakcji na podany preparat. Z tego samego też powodu, jak już zaobserwowano, większe prawdopodobieństwo wystąpienia efektów ubocznych zastrzyku występuje u tzw. ozdrowieńców. Jak bowiem wiadomo, po przebytej chorobie w ich krwi jeszcze przez co najmniej kilka tygodniu utrzymują się przeciwciała przeciw koronawirusowi, które mogą w wyraźny sposób zareagować na szczepienie. Oczywiście, jeśli jakiekolwiek efekty negatywne po szczepieniu okażą się intensywne, bądź szczególnie niepokojące i odbiegające od norm, należy jak najszybciej skontaktować się ze specjalistą. W tym celu właśnie, po przyjęciu zastrzyku zobligowani jesteśmy pozostać jeszcze przez pewien czas na terenie placówki, w której otrzymaliśmy zastrzyk. Aktualizacja [ Na rządowej stronie opublikowano szczegółowy raport dotyczący zarejestrowanych, niepożądanych efektów ubocznych dotychczasowych szczepień przeciwko SARS-CoV-2. Wynika z niego, że od początku procesu szczepień odnotowano 1558 negatywnych skutków otrzymania preparatu przeciwko Covid-19, z czego aż 1308 miało charakter łagodny, tj. ból i zaczerwienienie w miejscu wkłucia. W szczegółowym raporcie znaleźć można także zgony, odnotowane ze względu na bliską korelacje czasową z iniekcją. W każdym przypadku zamieszczono datę śmierci, województwo, miejscowość, płeć oraz dodatkową adnotację: 22 stycznia 2021r. - woj. dolnośląskie - Oleśnica - Mężczyzna - "gorączka, spadek ciśnienia tętniczego, tachykardia, 3 razy wzywano zrm pacjenta nie hospitalizowano, zatrzymanie krążenia, zgon / godz. 20:30/"25 stycznia 2021r. - woj. małopolskie - Kraków - Kobieta - "pacjentka z chorobami zasadniczymi, miażdżyca, nadciśnienie, niewydolność krążeniowa, wg lekarza zgon pacjentki nie pozostaje w związku z podaniem szczepionki."27 stycznia 2021r. - woj. mazowieckie - pow. ciechanowski - Mężczyzna - "nagła duszność, saturacja 82%, RR - 120/98, tętno - 120, potem utrata przytomności, zatrzymanie krążenia, resuscytacja, zgon."29 stycznia 2021r. - woj. łódzkie - pow. brzeziński - Kobieta - "ból brzucha, który utrzymywał się również w kolejnych dniach. Ból leczony samodzielnie przez pacjentkę (...) bez wyraźnej poprawy. Pacjentka przez cały ten czas nie kontaktowała się z przychodnia POZ. Zgon nastąpił 3 dni po szczepieniu. Brak pewności, czy szczepienie mogło mieć wpływ na zgon, dlatego zdarzenie zostaje zgłoszone jako NOP."29 stycznia 2021r. - woj. śląskie - Mysłowice - Kobieta - "od gorączka 38,0-38,4st., biegunka, wymioty. Powikłania: obrzęk płuc, podejrzenie zapalenia płuc. Zgon."02 stycznia 2021r. - woj. śląskie - Siemianowice Śląskie - Mężczyzna - "Bardzo silne bóle kostno-mięśniowe, osłabienie. Zgon w dniu o godz. 13:15 najprawdopodobniej z przyczyn sercowych. Rodzina odmówiła zgody na proponowaną sekcje zwłok. Pacjent nie był hospitalizowany."03 stycznia 2021r. - woj. pomorskie - Gdynia - Kobieta - "zgon (epizod hipertoniczno-hiporeaktywny z utratą przytomności i bezdechem). Możliwą przyczyną zgonu był nagły incydent zatorowo-zakrzepowy."03 stycznia 2021r. - woj. pomorskie - Gdynia - Kobieta - "zgon. Przyczyny zgonu nie ustalono. Pacjentka była obciążona licznymi chorobami."04 stycznia 2021r. - woj. lubelskie - pow. bialski - Kobieta - "zgon" (brak dodatkowej adnotacji)05 stycznia 2021r. - woj. mazowieckie - Warszawa - Mężczyzna - "porażenie kończyn, sinica, duszność, zgon" O ile w niektórych przypadkach odnotowano ciężkie, wcześniejsze obciążenie chorobowe lub bezpośredni brak związku zgonu z iniekcją, to większość pozostałych incydentów ma być dalej analizowana (o ile będzie to możliwe, biorąc pod uwagę brak zgody rodziny na sekcję w jednym z przypadków). Aktualizacja [ Francja - szczepienia pracowników medycznych Najnowsze doniesienia z Francji są bardziej niż niepokojące, a problemy te mają związek z panującą pandemią Covid-19. Dotyczą one tymczasowego wstrzymania szczepień personelu medycznego za pomocą preparatu AstraZeneca, a także przejścia tamtejszych placówek medycznych w stan podwyższonej gotowości, w związku z gwałtownym wzrostem zakażeń na terenie kraju. Przy okazji pojawiła się także sprawa substancji Pfizer/BioNTech. Francja jest na etapie szczepienia pracowników medycznych Od jakiegoś czasu, Francja prowadzi szczepienia pracowników sektora służby zdrowia. W związku z obserwowanymi skutkami ubocznymi przeprowadzanych tam iniekcji, Krajowa Agencja Bezpieczeństwa Leków i Produktów Zdrowotnych wydała ostrzeżenie, dotyczące szczepionki Pfizer/BioNTech. Jak wynika z najnowszych danych, wskutek podania szczepionki mRNA BNT162b2 w 73 przypadkach zaobserwowano nagły i znaczny skok ciśnienia, co jest sugestią do szczególnej ostrożności w przypadku osób, u których stwierdzono dotychczas zaburzenia czy problemy z krążeniem krwi. Warto jednak zaznaczyć, iż efekty te nie miały charakteru trwałego i nie wymagały hospitalizacji. Aktualizacja [ Izrael dostarczył nowe wyniki badań szczepionki Pfizer Choć od ostatniego wpisu w tym temacie minęło niewiele czasu, to sporo zdążyło się wydarzyć. Władze Izraela, który jak warto wiedzieć jest obecnie światowym przodownikiem w procesie szczepień na koronawirusa, ujawniły kolejne wyniki obserwacji i badań osób zaszczepionych. Już wcześniejsze doniesienia na temat brzmiały wyjątkowo pozytywnie, o czym możecie przekonać się tutaj. Najnowsze informacje nie tylko potwierdzają te dane, ale również dostarczyło zupełnie nowych. Głównie chodzi o znaczny spadek potrzeby hospitalizacji z powodu Covid-19, a także to, że nie odnotowano żadnego przypadku zgonu w konsekwencji zachorowania na tą straszną przypadłość wśród osób, które otrzymały dwie dawki szczepionki. Warto w tym miejscu przypomnieć, że iniekcje odbywają się przy użyciu substancji Pfizera. Hakerzy z Korei Północnej włamali się do Pfizera Doszło do próby włamania do baz danych koncernu Pfizer. O sytuacji poinformowała Agencja wywiadowcza Korei Północnej, które ujawniła, że za procederem stoją hakerzy działający na terenie ich kraju. Prawdopodobnie, celem było wykradzenie informacji dotyczących produkowanych przez Pfizera szczepionek. Nie wiadomo jednak, czy miało to na celu stworzenie na tej podstawie własnego preparatu czy sprzedaż tych danych. Co ciekawe, do podobnych sytuacji doszło zaledwie kilka dni wcześniej również w innych firmach produkujących szczepionki na koronawirusa, a wśród atakowanych (również przez hakerów z Korei Północnej) znaleźli się choćby AstraZeneca i Johnson & Johnson. Aktualizacja [ Jedna dawka szczepionki Kolejne pozytywne doniesienia na temat preparatu Pfizera. Jak się bowiem okazało, już przyjęcie jednej dawki substancji skutkuje uzyskaniem odporności wynoszącej około 92%. Oczywiście nie oznacza to, iż drugi zastrzyk nie jest konieczny, ponieważ nie tylko zwiększa on odporność, ale przede wszystkim utrwala uzyskane efekty. Jest to jednak bardzo dobra wiadomość, gdyż oznacza, że można bez konsekwencji znacznie opóźnić powtórną iniekcję, a w tym czasie zaszczepić większą ilość ludzi choć jedną dawką. Dzięki temu, większa część społeczeństwa zostanie w krótszym czasie zaszczepiona i zabezpieczona przed koronawirusem, co przełoży się również na ograniczenie rozprzestrzeniania Covid-19. Już jedna dawka preparatu firmy Pfizer zapewnia ochronę na wysokim poziomie, szczególnie u ozdrowieńców. Kolejne dobre doniesienia dotyczą bezpośrednio tzw. ozdrowieńców, ponieważ naukowcy z Icahn School of Medicine oraz University of Maryland odkryli ciekawą reakcję ich układu odpornościowego na szczepionkę. Przedstawione badania sugerują, że iniekcja dawką szczepionki Pfizera nie tylko powoduje standardowe wytworzenie odporności, ale w przypadku osób, które już przeszły Covid-19, obserwowane jest swoiste "podbicie" wytworzonych po chorobie przeciwciał. Co więcej, w takim wypadku już jedna dawka specyfiku może dawać lepsze efekty, niż dwie dawki podane osobie, która dotąd nie zachorowała. To jednak nie wszystko. Bardzo możliwe, że przeciwciała ozdrowieńców zaszczepionych mRNA BNT162b2 będą skuteczniej neutralizować afrykański szczep SARS-CoV-2, charakteryzujący się zwiększona odpornością na wiekszość dostępnych na rynku szczepionek. Przechowywanie szczepionki Pfizer/BioNTech Choć szczepionka firmy Pfizer może poszczycić się wysoką skutecznością i pod wieloma względami wręcz wyróżnia się na tle konkurencji, to ma ona jeden, bardzo istotny mankament. Chodzi konkretnie o problematyczny transport i przechowywanie preparatu mRNA BNT162b2, bowiem wymagane są do tego specjalne pojemniki i utrzymywanie bardzo niskiej temperatury. Pod tym względem substancja jest najbardziej problematyczna ze wszystkich szczepionek. Jak jednak wynika z najnowszych badań, można złagodzić stosowane środki. Łatwiejszy transport i przechowywanie to ułatwiona dystrybucja, a wszytko to z korzyścią dla pacjentów Zalecana dotychczas temperatura przechowywania szczepionki oscylowała pomiędzy -70 a -80 stopni Celsjusza, przez okres około 6 miesięcy. Według ostatniego komunikatu producenta, przeprowadzone testy wykazały, iż substancja może być trzymana przez około dwa tygodnie w temperaturach od -25 do -15 stopni Celsjusza oraz kolejne pięć dni nawet w zwykłej lodówce, nastawionej na temperaturę w przedziale od 2 do 8 stopni. Zdecydowanie ułatwi to proces szczepienia za pomocą preparatu Pfizera. Aktualizacja [ Konkurencja będzie produkować szczepionkę Pfizera Trzeba przyznać, iż jest to zaskakujący obrót spraw. Francuski koncern farmaceutyczny Senofi od jakiegoś czasu pracuje nad własną szczepionką na Covid-19, w kuluarach mówiło się nawet, że w związku z tym Francja blokowała dodatkowe zamówienia Unii Europejskiej na szczepionki od innych producentów. Prawdopodobnie po to, aby w oczekiwaniu na zakończenie badań ich preparatu nie stracić potencjalnych klientów. Nie wiadomo ile w tych doniesieniach prawdy, jeśli jednak jest tam choć małe ziarnko, to jak widać, podejście takie odbiło się nam wszystkim czkawką. Okazuje się bowiem, iż na terenie UE odnotowujemy właśnie niedobory preparatów zwalczających koronawirusa, a producenci dotychczas zatwierdzonych szczepionek nie są w stanie prowadzić ich produkcji w wystarczająco szybkim tempie. W oczekiwaniu na zakończenie badań swojej szczepionki, Senofi zajmie się produkcją preparatów konkurencji - Pfizera i J&J W związku z tym, firma Sanofi, która ma trudności z ukończeniem swojego produktu i uzyskuje niezadowalające wyniki w testach klinicznych preparatu, będzie w najbliższym czasie produkować szczepionki konkurencji, a konkretnie J&J i Pfizera właśnie. Pozwoli to "nadgonić" z ich produkcją i nieco odciążyć prace w głównych fabrykach. Warto zaznaczyć, że pozostali producenci także borykają się z trudnościami, AstraZeneca nie jest w stanie wywiązać się pod względem dostaw z umowy zawartej z UE, natomiast Moderna niedawno wykupiła i zmodernizowała kolejną fabrykę na terenie Niemiec. Aktualizacja [ Trzecia dawka szczepionki Pfizera Podczas gdy Johnson&Johnson chwali się tym, że ich szczepionka wymaga podania jedynie jednego zastrzyku z zastosowaniem preparatu (co oczywiście jest bardzo korzystne ze względu choćby na sam proces szczepień), koncern Pfizer informuje o rozpoczęciu testów trzeciej dawki swojej substancji. Może być to zaskakujące, szczególnie w świetle ostatnich doniesień na temat wysokiej skuteczności mRNA BNT162b2 już po pierwszej iniekcji. Dlaczego więc firma zdecydowała się na testowanie trzeciej dawki szczepionki? Odpowiedź jest prosta - nowe warianty koronawirusa. Jak już udowodniono, pojawiające się na świecie mutacje SARS-CoV-2 coraz częściej wykazują zdolność do pewnego "omijania" przeciwciał wytworzonych przez ozdrowieńców i szczepionki, co może powodować np. ich zmniejszoną skuteczność oraz reinfekcje. Choć w przypadku substancji Pfizer/BioNTech skuteczność w stosunku do nowych wariantów jest niemal tak wysoka, jak w kontekście oryginalnego wirusa, to wraz z powstawaniem kolejnych wersji może ona ulec zmniejszeniu. W związku z tym, Pfizer zdecydował się na sprawdzenie wpływu swojego preparatu w wypadku podania trzech zastrzyków. Warto tu podkreślić, iż przy trzeciej iniekcji stosowana będzie dokładnie ta sama substancji, co w przypadku dwóch pierwszych, a zastrzyk ten będzie tzw. przypominający i jego celem nie jest zwiększenie odporności (która jest już i tak wysoka po pierwszej i drugiej dawce), ale raczej jej utrwalenie. Czy trzecia dawka szczepionki Pfizera wydłuży i utrwali jej działanie? Badania te są istotnie nie tylko w kontekście nowych odmian koronawirusa, ale generalnie pandemii Covid-19. Podobnie jak w przypadku szczepionek przeciw wirusom wszelkich typów, ich działanie nie jest permanentne i po jakimś czasie konieczne jest ponowne szczepienie (tak jak np. w przypadku szczepień przeciw wirusowi grypy). Jeśli więc trzecia iniekcja przy okazji "wydłuży działanie" szczepionki, to będzie to korzyścią dla wszystkich ludzi także w przyszłości. Aktualizacja [ Nowa strzykawka i więcej dawek szczepionki Choć szczepienia przeciwko Covid-19 trwają na świecie już od kilku miesięcy, to niektóre kraje dopiero teraz rozpoczynają ten proces. Wśród nich jest choćby Japonia, w której aplikowanie substancji zabezpieczającej przez koronawirusem zaczęto zaledwie w lutym tego roku. Co ciekawe, jak przystało na niezwykle rozwinięty oraz słynący z innowacji kraj, tam właśnie dostrzeżono pewne mankamenty, które umknęły innym. Chodzi konkretnie o dawkowanie szczepionek i używany w tym celu asortyment. Już na samym początku szczepień w Japonii, premier Taro Kono stwierdził, że przez niewłaściwe strzykawki marnowana jest znaczna ilość substancji Pfizer/BioNTech, ponieważ właśnie on jest stosowany w tym kraju. Jest to spowodowane tzw. martwą przestrzenią, w której znajduje się preparat, ale względu na budowę narzędzia nie możliwe jest zaaplikowanie go pacjentowi, więc zostaje zutylizowany wraz ze zużytą strzykawką. Na szczęście, gdy w Japonio odkrywa się problem, to automatycznie opracowuje się jego rozwiązanie. Japońska firma Terumo ogłosiła właśnie stworzenie nowej, wydajniejszej strzykawki do preparatu Pfizera, która z każdej przewidzianej na pięć dawek fiolki substancji umożliwi pobranie i wstrzyknięcie co najmniej sześciu, a możliwe, że nawet siedmiu dawek szczepionki. Nie oznacza to tym samym, iż pobierane będą dawki mniejsze, ponieważ producent umieszcza w poszczególnych fiolkach taką ilość substancji, aby uwzględniała straty w wyniku przeprowadzania iniekcji. Nowa strzykawka jednak pozwoli oszczędzić tą dodatkową ilość oraz pozwoli na bardziej ekonomiczne jej rozdysponowanie, a biorąc pod uwagę problemy z dostawami i produkcją szczepionek pomoże zoptymalizować cały proces szczepień. Strzykawki zostały już zatwierdzone w Japonii i ich produkcja ruszy jeszcze w marcu. Szczepionka kontra południowoafrykański szczep Niezbyt pomyślne informacje płyną z badań laboratoryjnych dotyczących skuteczności szczepionek wobec afrykańskiego wariantu koronawirusa. Okazuje się bowiem, że w wypadku tej mutacji preparaty produkowane przez koncerny Moderna oraz Pfizer mogą mieć ponad dziesięciokrotnie mniejszą skuteczność niż wobec oryginalnego wirusa. Za badanie odpowiada Uniwersytet Columbia, a prowadzący je naukowcy twierdzą, że niższa skuteczność spowodowana jest konkretną mutacją o nazwie kodowej E484K, występującą w obrębie szczepu południowoafrykańskiego. Powoduje ona, iż ten wariant SARS-CoV-2 jest w stanie omijać część przeciwciał wytworzonych zarówno przez szczepionki, jak i ozdrowieńców. Według uzyskanych podczas testów wyników, ilość wytworzonych po podaniu szczepionki Pfizera przeciwciał skutecznych wobec afrykańskiej mutacji jest ponad dziesięć razy niższa od tych, zwalczających oryginalny wirus. W przypadku substancji Moderny odsetek ten jest jeszcze niższy i wynosi ponad dwanaście razy mniej. Oba koncerny są w trakcie opracowywania wariantu skuteczniejszego wobec mutacji Szczepionka Pfizera odpowiednia w przypadku wariantu brazylijskiego Znacznie lepiej niż w przypadku afrykańskiego wariantu SARS-CoV-2, szczepionka Pfizera radzi sobie z mutacją brazylijską, która coraz bardziej się rozprzestrzenia. Według najnowszych danych, opublikowanych na łamach New England Journal of Medicine wynika, iż podczas badania przeprowadzonego w warunkach laboratoryjnych sprawdzono skuteczność szczepionki mRNA BNT162b2 wobec wariantów koronawirusa posiadających specyficzną mutację białka kolczastego, występującą w szczepie odkrytym w Brazylii. Jak się okazało, skuteczność szczepionki Pfizera wobec wirusów posiadających tą mutację jest porównywalna do tej, obserwowanej w przypadku oryginalnego wirusa. Oznacza to, iż preparat powinien skutecznie przeciwdziałać brazylijskiemu wariantowi koronwirusa. Izraelskie badania potwierdzają skuteczność mRNA BNT162b2 Izrael jest jednym z najszybciej szczepiących swoich obywateli krajów, więc dane napływające stamtąd są niezwykle miarodajne. Według najnowszych informacji, przekazanych przez Izraelskich badaczy wynika, że szczepionka Pfizera w aż 97% zapobiega objawowemu przebiegowi Covid-19 oraz wykazuje 94% skuteczność wobec bezobjawowego zachorowania. Co ciekawe, tamtejsze badania potwierdziły również skuteczność preparatu BoNTech wobec brazylijskiego wariantu, ponieważ okazało się, że znajdował się on w 80% próbek. Obecność mutacji afrykańskiej w Izraelu jest jednak na tyle ograniczona, iż niemożliwe jest przeprowadzenie dokładnych analiz. Tak czy inaczej, przeprowadzone analizy dają nadzieję dla wszystkich stosujących specyfik Pfizera oraz na szybsze opanowanie pandemii. Aktualizacja [ Dobre wiadomości - szczepionka Pfizera skuteczna w mutacji afrykańskiej Tym razem czas nareszcie na dobre wiadomości, w sprawie skuteczności szczepionek przeciw SARS-CoV-2 w przypadku południowoafrykańskiej mutacji wirusa. Choć skuteczność szczepionek w kontekście ochrony przed zachorowaniem w tym wypadku mogła by być większa, to okazuje się, że szczepienia i tak są tu jak najbardziej stosowne, dlaczego? Okazało się bowiem, iż preparaty Moderny i Pfizera aż w 100% chronią przed objawowym przebiegiem Covid-19 także w wyniku zakażenia afrykańską mutacją koronawirusa (B1351). Jest to doskonała wiadomość, tym bardziej, że szczep ten przez swoją wysoką transmisyjność oraz zdolność do omijania części przeciwciał od dawna spędza sen z powiek badaczy i lekarzy. Jeśli jednak szczepienia umożliwią przeciwdziałanie negatywnym skutkom zakażenia tym szczepem, to przestają on być tak groźny jak uprzednio. Oczywiście, pod warunkiem sukcesywnego przeprowadzania szczepień oraz chęci do iniekcji wśród ludzi, bez tego bowiem nie pokonamy pandemii i nie ochronimy zdrowia swojego oraz naszych bliskich. Powyższe wnioski wyciągnięto na podstawie długoterminowych badań, polegających na półrocznej kontroli zaszczepionych pacjentów. W ich trakcie okazało się również, że preparat Pfizera cechuje się około 91% skutecznością przeciwdziałania Covid-19, co jest wysokim rezultatem, jednak niższym od wcześniej deklarowanego, czyli 95%. Izrael dementuje długoterminową skuteczność szczepionki Sporna kwestią jest obecnie długość utrzymywania się przeciwciał po iniekcji preparatem przeciwko koronawirusowi. Według badań koncernu Pfizer, maksymalna ilość przeciwciał po szczepieniu mRNA BNT162b2 utrzymuje się przez okres 6 miesięcy, a następnie stopniowo spada. Naukowcy z Kalifornii wskazują natomiast okres około 8 miesięcy. Izrael z kolei nie zgadza się z wynikami obydwu badań. Według Izraelskich badaczy odporność po szczepieniu szczepionką Pfizer (jedyną stosowaną w tym kraju) spada do niezadowalających wartości już po około 3 miesiącach. Świadczyć o tym mają coraz częstsze hospitalizacje osób zaszczepionych w początkowym etapie dystrybuowania substancji, a także testy przeprowadzone w szpitalu Sheba, które wykazały diametralny spadek liczby przeciwciał w osoczu osób zaszczepionych najwcześniej. Nie ma podstaw do podważenia żadnych z tych wyników, więc puki co nie wiadomo, która z opinii jest najbliższa prawdzie. W przypadku danych z Izraela jednak, niektórzy wskazują, iż jak już oficjalnie potwierdzono, od 8 miesięcy na terenie kraju działa nowa, tzw. izraelska mutacja SARS-CoV-2 i to ona może być w pewien sposób winowajcą. Tezy tej nie potwierdzają tamtejsze władze, twierdząc, iż odnotowano jedynie 181 przypadków zakażenia tym szczepem, nie jest on więc dominujący i nie mógł mieć wpływu na uzyskane wyniki. Jak jest w istocie? Nie wiadomo... Szczepionka także dla dzieci W ostatnim czasie zaczyna dominować wątek szczepień dzieci przeciwko Covid-19. Według licznych źródeł, będą one już wkrótce konieczne jeśli chcemy opanować obecną pandemię i zabezpieczyć najmłodszych. Tym bardziej, że odnotowuje się przypadki, w których mutacja brytyjska powoduje chorobę również u dzieci, wywołując w ich przypadku objawy podobne do występujących u dorosłych. W związku z powyższym, Moderna ogłosiła niedawno rozpoczęcie testów swojej szczepionki na najmłodszych dzieciach. Swoimi wynikami postanowił podzielić się również Pfizer. Testy przeprowadzone przez producenta na nastolatkach w wieku 12-16 lat (dotąd szczepionka mogła być podawana jedynie osobom powyżej 16. roku życia) dały zadowalające wyniki. Jak podają przedstawiciele koncernu, szczepionka jest zarówno bezpieczna, jak i skuteczna w tej grupie wiekowej i firma zamierza w najbliższym czasie zwrócić się o jej zatwierdzenie w tym zakresie na terenie Stanów Zjednoczonych. Na ogłoszenie rezultatów młodszych grup musimy jednak jeszcze poczekać. Aktualizacja [ Skuteczność wśród dzieci Z badań przeprowadzonych przez koncern Pfizer w ramach trzeciej fazy testów klinicznych wynika, że szczepionka mRNA BNT162b2 jest skuteczna w przypadku dzieci w wieku 12-16 lat3. Co więcej, w tej grupie wiekowej skuteczność specyfiku wynosi aż 100%, czyli preparat wywołuje tak silną reakcję układu immunologicznego, iż całkowicie chroni przed zakażeniem SARS-CoV-2. Informacje te ujawnił nie sam producent, a Grzegorz Cessak - prezes Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, do którego trafiły wyniki najnowszych badań. W grupie poddanej obserwacjom znalazło się 2260 osób, z czego 18 uległo zakażeniu koronawirusem. Wszyscy pacjenci, którzy zachorowali znajdowali się w grupie kontrolnej, otrzymującej placebo. Wśród zaszczepionych nie odnotowano żadnego przypadku wystąpienia Covid-19. Wzrost ceny szczepionek Pfizera Jak poinformowano, w trakcie nowych, trwających właśnie negocjacji w sprawie kolejnych dostaw szczepionek Pfizera do państw członkowskich Unii Europejskiej okazało się, że cena produktu znacznie zrośnie. Chodzi konkretnie o dostawy przewidziane na lata 2022-2023, które mają stanowić wsparcie w przypadku pojawiania się nowych mutacji koronawirusa. Warto także przypomnieć, iż ze względu na dość młody proces szczepień, nie wiadomo dokładnie jak długie będzie ostateczne działanie szczepionek przeciwko SARS-CoC-2. Nie zmienia to jednak faktu, iż koncern zażyczył sobie znacznie większej kwoty za swój preparat niż oczekiwał dotychczas i w porównaniu będzie to aż o 60% wyższa cena. Biorąc jednak pod uwagę obecną sytuację rynkową, karty są po stronie Pfizera więc UE nie ma większego wyboru, jeśli chce zabezpieczyć się na następne lata w kontekście szczepionej. Więcej na ten temat znajdziecie tutaj. Aktualizacja [ Negocjacje zakończono, ale nie oficjalnie Wygląda na to, że pomimo podniesienia cen Unia Europejska dogadała się w sprawie następnych dostaw preparatu firmy Pfizer. Przewodnicząca Komisji Europejskiej - Ursula von der Leyen, poinformowała właśnie, że w drugim kwartale 2021 roku do państw członkowskich trafi 50 milionów dawek szczepionki, a dostawy przewidziane na koniec roku zostaną przyspieszone. Nie podano informacji na temat ostatecznej ceny i wielkości kolejnych dostaw oraz zamówień, wiadomo jednak, iż negocjacje dotyczyły 1,8 miliarda dawek, które miałyby zostać dostarczone do Europy w latach 2022-2023. W obliczu nowych ustaleń można wnioskować, iż zostały one poczynione w obrębie ostatnich pertraktacji, a przyspieszenie wcześniej zakontraktowanych dostaw sugeruje robienie miejsca na kolejne partie. Osobom dbającym o zdrowie podczas pandemii, może przydać się również pulsoksymetr. Informacje na temat tego urządzenia oraz listę najciekawszych propozycji znajdziecie tutaj. Aktualizacja [ Podrobione szczepionki w Polsce Niestety, często jest tak, że z ludzkiej tragedii próbują skorzystać wszelkiej maści oszuści. Nie inaczej jest w przypadku szczepionek i nie chodzi tylko o fałszywe zawiadomienia czy wyciąganie danych osobowych. Okazało się bowiem, że podrabiane są same szczepionki. Podejrzane partie szczepionek firmy Pfizer zostały skonfiskowane w Polsce oraz w Meksyku. Po przejęciu fiolek rzekomo zawierających preparat przeciw SARS-CoV-2, pobrano z nich próbki i przesłano do laboratoriów Pfizera oraz BioNTech. Po ich przeanalizowaniu koncerny wydały oświadczenie o tym, że nie wykryto w nich szczepionek producenta. To, co zostało znalezione w ampułkach skonfiskowanych w jednym z polskich mieszkań to... środek przeciwzmarszczkowy. Na szczęście, według oficjalnych doniesień oszust nie zdążył nikomu zaserwować swojego specyfiku. Gorzej w tym wypadku było w Meksyku, ponieważ 80 osób otrzymało fałszywe szczepionki, za które zapłacono po tysiąc dolarów za sztukę. Należy więc pamiętać, aby nie próbować kupować szczepionek przeciw Covid-19 na własną rękę, bowiem takowych na runku nie ma. Jedyną możliwością na otrzymanie prawdziwych specyfików jest iniekcja w oficjalnych punktach szczepień w ramach programu szczepień. Innej możliwości nie ma, a każda oferta i człowiek twierdzący inaczej jest oszustem, który nie tylko nas naciągnie, ale w skrajnych przypadkach wstrzyknie coś, co może zagrozić naszemu zdrowiu, a nawet życiu. Aktualizacja [ Na temat szczepionki AstraZeneca i powodowanych przez nią rzadkich efektów ubocznych iniekcji w ostatnim czasie było dość głośno, a niedawno okazało się, że podobne zastrzeżenia pojawiły się także w przypadku preparatu Johnson&Johnson. Pomimo tego dwa, dostępne obecnie na rynku preparaty - Pfizer i Moderna, uniknęły podobnych, poważnych podejrzeń i cieszą się sporym zaufaniem wśród pacjentów. Niestety, podług nowych danych, pojawiły się niepokojące wieści związane z Pfizerem. Najnowsze informacje pochodzą z Izraela, a jak wiadomo, zaszczepiono tam już większość społeczeństwa i cały proces prowadzony był z wykorzystaniem szczepionki Pfizer. Jak donoszą tamtejsi specjaliści, wykryto tam przypadki zapalenia mięśnia sercowego, które wystąpiły w krótkim czasie po iniekcji przeciw Covid-19. Sprawa dotyczy 62 przypadków, przypadających na 5 milionów szczepień, więc nawet jeśli zostanie potwierdzona korelacja pomiędzy tymi faktami, to przypadłość ta i tak będzie zaliczona do rzadkich efektów poszczepiennych. Na chwilę obecną jednak nie wiadomo, czy to faktycznie preparat Pfizera doprowadził do zapaleń mięśnia sercowego u pacjentów. Władze Izraela zastrzegają, że w pierwszej kolejności należy sprawdzić statystyki dotyczące występowania tych przypadłości niezależnie od szczepień. Może się bowiem okazać, iż jest to swego rodzaju norma, która miała miejsce nawet przez pandemią i szczepieniami. Niepokojące jest jednak, iż większość zarejestrowanych przypadków zapalenia mięśnia sercowego po przyjęciu substancji Pfizera dotyczy mężczyzn poniżej 30 roku życia. W celu wyjaśnienia sprawy wszczęto właśnie śledztwo. Aktualizacja [ Zarobki Pfizera Według najnowszych danych koncern Pfizer nieźle się już obłowił na swoich szczepionkach, a w oparciu o bieżące prognozy można się spodziewać, iż strumień zysków prędko się nie wyczerpie. Jak poinformowano, jedynie w pierwszych trzech miesiącach tego roku (styczeń - marzec 2021r), koncern farmaceutyczny zrobił na swoim preparacie przeciw Covid-19 3,5 miliarda dolarów. Pfizer oczekuje, że do końca roku kwota ta wzrośnie do 26 miliardów. Zarobki koncernu farmaceutycznego w dobie pandemii mogą budzić wątpliwości natury moralnej i są ku temu przesłanki, jak np. podniesienie cen preparatu podczas ostatnich negocjacji z UE, czy choćby to, że AstraZeneca i Johnson&Johnson produkują swoje szczepionki po kosztach. Należy jednak pamiętać, iż jak praktycznie każda, tak i ta firma jest zwyczajnie nastawiona na zysk i po to istnieje. Co więcej, to właśnie preparat Pfizera charakteryzuje się obecnie najwyższą skutecznością w zapobieganiu zakażeniom oraz ciężkiemu przebiegowi Covid-19. Istotne jest też to, iż w przeciwieństwie do np. AstraZeneca i J&J, firma Pfizer wywiązuje się z zawartych zobowiązań, a także nie jest kojarzona z wyjątkowo groźnymi skutkami ubocznymi szczepień. Izrael podsumowuje skuteczność szczepionki Jak wiadomo, Izrael może pochwalić się wyjątkową sprawnością i szybkością w procesie szczepień przeciw koronawirusowi. Do tej pory, w państwie zostało zaszczepionych 72% osób powyżej 16 roku życia i aż 90% w wieku przekraczającym 65 lat. Dodatkowo, szczepienia tam przebiegają jedynie z wykorzystaniem preparatu stworzonego przez Pfizer i BioNTech. Nic dziwnego więc, że wyniki napływające z Izraela i dotyczące tej właśnie substancji są wyjątkowo miarodajne. Z najnowszych natomiast wynika, iż mRNA BNT162b2 istotnie jest wyjątkowo skuteczna. Według opublikowanych informacji, opublikowanych na łamach pisma Lancet, szczepionka Pfizera już po pierwszej dawce zapewnia w kontekście Covid-19: 58% ochronę przed zakażeniem76% ochronę przed hospitalizacją77% ochronę przed zgonem Po przyjęciu obydwu dawek natomiast, ogólna ochrona wzrasta do 95%. Trzeba przyznać, iż to naprawdę imponujący wynik. Kanada szczepi nastolatki Jak już informowaliśmy, szczepionka Pfizera osiągnęła bardzo dobre wyniki w testach klinicznych osób w wieku pomiędzy 12, a 16 rokiem życia. Postanowiła więc z tego faktu skorzystać Kanada i właśnie ogłoszono tam rozpoczęcie szczepień tej, konkretnej grupy wiekowej. Oczywiście, przy użyciu szczepionki mRNA BNT162b2. Tym samym, Kanada będzie pierwszym państwem na świecie, w którym prowadzone będą szczepienia obywateli poniżej 16 lat. Następne, prawdopodobnie będą Stany Zjednoczone. Aktualizacja [ Choć zdarzenie było przypadkowe, to mamy kolejne potwierdzenie na to, iż nie ma się czego obawiać, nawet w przypadku otrzymania zbyt dużej ilości preparatu Pfizer/BioNTech. Mimowolnie przyczyniła się do tego młoda, 23-letnia Włoszka, która zamiast jednej dawki szczepionki, dostała ich aż sześć, czyli całą, pełna ampułkę z preparatem. Kobieta została skierowana na obserwację w szpitali i choć tuż po zastrzyku poczuła się ona gorzej, to dość szybko doszła do siebie. Poza bólem w ramieniu, który jest naturalny w przypadku przyjęcia zastrzyku domięśniowego, nie zaobserwowano u pacjentki żadnych, innych skutków przyjęcia substancji Pfizer przeciw Covid-19. Więcej informacji na ten temat znajdziecie tutaj. Aktualizacja [ Wariant indyjski Sytuacja pandemiczna w Indiach jest wprost tragiczna, a jedną z przyczyn tego stanu rzeczy są nowe mutacje, które pojawiły się na terenie tego kraju. Wykazują one zwiększoną zakaźność, przez co rozprzestrzeniły się także na inne części świata. W związku z tym, badacze z nowojorskich uczelni NYU Grossman School of Medicine i NYU Langone Center, postanowili przebadać skuteczność obecnych na rynku szczepionek typu mRNA w kontekście tego nowego zagrożenia. Podczas testów, dotyczących mutacji i stwierdzono, iż szczepionki firm Pfizer oraz Moderna wykazują niższą skuteczność wobec wariantów z Indii, tak jak miało to także miejsce w przypadku szczepów: brazylijskiego, brytyjskiego i południowoafrykańskiego. Spowodowane jest to zmniejszoną ilością przeciwciał, będących w stanie zwalczać warianty indyjskie, w porównaniu do liczby przeciwciał skutecznych w przypadku oryginalnego koronawirusa - SARS-CoV-2. Było ich trzykrotnie mniej w kontekście i aż czterokrotnie w Badacze podkreślają jednak, iż nie oznacza to braku skuteczności preparatów Pfizer i Moderna w zwalczaniu mutacji z Indii. Niektóre przeciwciała nie działają już przeciwko wariantom, ale nadal istnieje wiele z nich, które działają. Jest ich wystarczająco dużo, aby wykonać swoją pracę. - Nathaniel Landau, autor badania. Szczepionka w lodówce - nowe wytyczne EMA Europejska Agencja Leków (EMA) ogłosiła właśnie nowe wytyczne, dotyczące dystrybucji oraz przechowywania szczepionek firmy Pfizer. Dotychczas, preparat ten wiązał się ze sporymi trudnościami, co spowodowane było rygorystycznymi wymogami jego przetrzymywania. Na szczęście, nowe zalecenia są znacznie łatwiejsze w implementacji, co z pewnością przełoży się bezpośrednio na cały proces szczepień tą substancją, jej dystrybucję oraz zmniejszenie liczby utylizacji niewykorzystanych dawek. Od teraz bowiem, preparat Pfizera można przechowywać w temperaturze 2-8 stopni Celsjusza nawet do 31 dni od jego rozmrożenia, a nie jak dotychczas zaledwie pięć dni. Jak podkreślają przedstawiciele EMA, decyzje o złagodzeniu wymogów odnośnie Pfizera zostały podjęte w oparciu o szczegółową analizę nowych, szczegółowych badań stabilności preparatu. Nowa nazwa, kolejne partie w Polsce i szczepienia nastolatków Zaledwie wczoraj, do Polski dotarła kolejna partia szczepionek firmy Pfizer/BioNTech, w której skład wchodzi aż 1,2 miliony dawek substancji, której oficjalna nazwa brzmi teraz Comirnaty. Tak duża dostawa preparatu koncernu Pfizer właśnie w tym momencie jest o tyle istotna, iż w ramach narodowego programu szczepień, e-skierowania uprawniające do iniekcji przeciw Covid-19 zostały wystawione także młodzieży w wieku 16-17. Jak bowiem wiadomo, puki co jedynie substancja Comirnaty została zatwierdzona w celach iniekcji tej grupy wiekowej, a więcej informacji na ten temat znajdziecie tutaj. Aktualizacja [ Zapalenie mięśnia sercowego Pojawiły się niepokojące informacje, na temat związku szczepionek Moderna i Pfizer/BioNTech z rzadkimi przypadkami zapalenia mięśnia sercowego, a także zapalenia osierdzia. Obydwie przypadłości mogą być niezwykle groźnie dla zdrowia i życia, ponieważ mogą prowadzić bezpośrednio do niewydolności serca. O badaniu potencjalnego związku preparatów przeciw COVID-19 z zapaleniem mięśnia sercowego powiadomiło CDC, czyli amerykańskie Centrum kontroli chorób, Europejska Agencja Leków (EMA) oraz władze Izraela, gdzie szczepienia przeprowadzane były wyłącznie przy wykorzystaniu substancji firmy Pfizer. Osiemnaście przypadków tego typu odnotowano także w Norwegii, o czym poinformowała Norweska Agencja Leków. Według oficjalnych danych, sprawa dotyczy jedynie nastolatków i młodych dorosłych, a objawy wystąpiły około cztery dni po przyjęciu szczepionek Pfizera lub Moderny. W większości, wspomniany problem dotknął mężczyzn i był częściej zauważany po drugiej dawce preparatu przeciw COVID-19. Wszystkie podmioty, które badały lub obecnie badają korelację szczepionek typu mRNA z zapaleniem osierdzia bądź mięśnia sercowego zgodnie jednak twierdzą, iż puki co nie ma podstaw do stwierdzenia, iż odnotowane przypadłości maja związek z tymi preparatami. Przede wszystkim, nie ma danych na temat częstotliwości występowania takowych przypadków wśród młodych ludzi, które nie są powiązane ze szczepieniami. Trudno więc stwierdzić, czy statystycznie różnice istnieją. Co więcej, zarówno zapalenie mięśnia sercowego, jak i osierdzia jest głównie powodowane infekcjami wirusowymi, natomiast szczepionki mRNA nie posiadają w swoim składzie wirusa. Tak więc nie ma większej możliwości, aby to one były przyczyną stanu zgłoszonych pacjentów. Bez względu na okoliczności, odpowiednie instytucje dokładnie przyjrzą się wszystkim przypadkom, choćby po to, aby uspokoić społeczeństwo i jasno wykazać, czy jakiekolwiek powody do obaw w tym przypadku istnieją. Aktualizacja [ Izrael i zapalenie mięśnia sercowego Przedstawiciele Izraela ponownie odnieśli się do teoretycznych powiązań szczepionek firmy Pfizer/BioNTech z przypadkami zapalenia mięśnia sercowego. Z najświeższych informacji wynika, że od grudnia 2020 roku do maja 2021 roku odnotowano 275 przypadków zapalenia mięśnia sercowego wśród osób, które otrzymały preparat przeciw COVID-19. Choć na 5 milionów przeprowadzonych iniekcji jest to statystycznie niewiele, to jednak daje powody, aby przyjrzeć się bliżej tej ewentualnej korelacji. Według opublikowanych wiadomości, przypadki te, to w przeważnie młodzi mężczyźni, w wieku od 16 do 30 lat, z czego największa częstotliwość oscyluje w przedziale wiekowym 16-19 lat. Dobra wiadomością jest, że aż 95% z tych pacjentów sklasyfikowano jako przypadki łagodne, a w pozostałym groni pobyt w szpitalu nie był z reguły dłuższy, niż cztery dni. Wciąż jednak nie potwierdzono, iż zapalenie mięśnia sercowego u osób zaszczepionych ma związek z samym szczepieniem. Tym bardziej, że zastosowany przez Centrum Kontroli i Zapobiegania Chorobom system monitorowania nie wykrył w populacji zwiększonej ilości takowych przypadków, w stosunku do dotychczasowej normy. Niemniej, podmioty medyczne uprzedzono o możliwym "potencjalnym związku" szczepień z przypadłością zapalenia mięśnia sercowego. Warto przy okazji zaznaczyć, że w Izraelu zaszczepiono w pełni już 70% populacji i właśnie zniesiono na terenie kraju wszystkie obostrzenia pandemiczne. Aktualizacja [ Szczepienia dzieci powyżej 12 roku życia Stało się, Europejska Agencja Leków zatwierdziła produkowaną przez firmy Pfizer i BioNTech szczepionkę do użytku wśród dzieci od 12 roku życia. Jak już poinformowano, iniekcje tej grupy wiekowej w Polsce rozpoczną się od 7 czerwca i będą dostępne dla wszystkich chętnych, jednak wyłącznie za zgodą rodziców. Przepisy w tym przypadku będą identyczne jak te, dotyczące grupy wiekowej 16-17 lat, a więcej na temat tych wymogów znajdziecie tutaj. Jak poinformowano, przyjęcie iniekcji będzie dobrowolne, ale z jednej z ostatnich wypowiedzi ministra edukacji - Przemysława Czarnaka można wywnioskować, iż nie jest to permanentne postanowienie i może ulec zmianie. Więcej informacji na ten temat zamieściliśmy tutaj. Podczas pandemii COVID-19 nawet ludzie dbający o bezpieczeństwo często zapominają, jak niebezpieczne jest używanie smartfonów w miejscach publicznych. Niestety, czasami nie ma wyjścia i po wszystkim, powinno się pamiętać o zadbaniu higienę urządzenia, które przecież przykładamy bezpośrednio do twarzy. Aktualizacja [ Testy na najmłodszych dzieciach Koncern Pfizer poinformował o rozpoczęciu drugiej fazy badań klinicznych swojej szczepionki przeciw COVID-19 na osobach w wieku od 6 miesięcy do 11 lat. W badaniach weźmie udział aż 4,5 tysiąca dzieci, które będą podzielone na dwie grupy wiekowe, a mianowicie 6 miesięcy - 4 lata oraz 5-11 lat. Co istotne, testy te będą prowadzone także na terenie Polski i wezmą w nich udział nasze rodzime maluchy. Jak zapowiedziano, wyniki osiągnięte w starszej z dwóch grup zostaną opublikowane we wrześniu, natomiast młodszych pacjentów na przełomie października i listopada. Z oczywistych względów, dawkowanie preparatu zostanie dostosowane do wielu oraz wielkości dzieci. Zmiana odstępów pomiędzy szczepieniami Rząd opublikował nowe rozporządzenie, według którego zmieniony zostanie odstęp pomiędzy obiema dawkami szczepionek Pfizera, Moderny i AstraZeneca. Od teraz, druga iniekcja będzie aplikowana szybciej, bowiem w przypadku Comirnaty (szczepionka Pfizera) już po 21 dniach od pierwszego zastrzyku. Z kolei odstęp związany z Moderną i Vaxzevrią (substancją AstraZeneca/BioNTech) będzie wynosić kolejno 28 oraz 35 dni. Aktualizacja [ Pfizer tylko dla już zaszczepionych Ogłoszono właśnie, że koncern Pfizer zmniejsza dostawy swojego preparatu do Polski. Wobec tego rząd podjął decyzję o ograniczeniu szczepień tą substancją przeciw COVID-19, jedynie do osób już zaszczepionych. Oznacza to, że posiadane obecnie dawki szczepionki zostaną w całości przeznaczone jedynie do powtórnych szczepień osób, które pierwszą iniekcje preparatem Pfizer mają już za sobą. Natomiast osoby chętne do przyjęcia tej szczepionki po raz pierwszy niestety będą rozczarowane, bowiem od 1 lipca tego roku nie będą miały takowej możliwości, o czym poinformował prezes Rządowej Agencji Rezerw Strategicznych (RARS) - Michał Kuczmierowski. Aktualizacja [ FDA i zapalenie mięśnia sercowego Amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA) oraz CDC (Centers for Disease Control and Prevention) potwierdziły związek pomiędzy szczepieniami preparatem Pfizer, a rzadkimi przypadkami wystąpienia zapalenia mięśnia sercowego. W związku z powyższym zalecono umieszczenie stosownych ostrzeżeń na wszystkich opakowaniach substancji tego typu, które znajdą się w obiegu w Stanach Zjednoczonych. Lekarze z kolei otrzymali komunikat, aby znacznie bardziej zwracać uwagę na objawy tej przypadłości u osób, które otrzymały iniekcje preparatem typu mRNA. Amerykańskie Centrum Prewencji i Zwalczania Chorób potwierdziło także, że częstotliwość poszczepiennego zapalenia mięśnia sercowego jest wyższa w przypadku pacjentów płci męskiej. Jednocześnie poinformowano, iż część takowych oraz przyszłych przypadków ma charakter łagodny i całkowicie wyleczalny. W wydanym oświadczeniu podkreślono również, że bilans korzyści znacznie przewyższa ryzyko, związane z tym efektem poszczepiennym, co poparto szczegółowymi danymi. Więcej informacji na ten temat znajdziecie tutaj. Źródło: FDA Skuteczność wobec wariantu Delta Najnowsze badania nad skutecznością szczepionek przeciw SARS-CoV-2 w stosunku do nowej i groźnej mutacji koronawirusa są pozytywne w przypadku preparatu firmy Pfizer. Szalejący już na świecie i pochodzący z Indii wariant Delta rozprzestrzenia się szybciej, niż oryginalny wirus, a nawet dotychczasowe jego mutacje. Okazało się, że ma on zwiększoną zdolność do omijania wytworzonych przez ludzki organizm przeciwciał i zwyczajnie wymaga ich większej ilości, aby został zwalczony. Jak poinformował Grzegorz Cesak - prezes polskiego Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, substancja firmy Pfizer, jak również AstraZeneca, prezentuje wysoką skuteczność przeciw zapobieganiu hospitalizacji w wyniku wariantu Delta. W przypadku Pfizera, ochrona przed hospitalizacją wynosi aż 96%. Oznacza to, że jest ona porównywalna do osiąganej w kontekście oryginalnego koronawirusa. Wnioski te pochodzą z Public Health England, a testy przeprowadzili naukowcy z Wielkiej Brytanii. Aktualizacja [ Szczepionki typu mRNA zapewniają długotrwałą odporność Doskonałych wiadomości za pośrednictwem Nature dostarczyli badacze z Uniwersytetu Waszyngtońskiego w Saint Louis. Na grupie 41 osób, zaszczepionych jednym z preparatów przeciw COVID-19 typu mRNA - Moderna oraz Pfizer, zbadali oni, że po upływie 15 tygodni od szczepienia w organizmach osób zaszczepionych nadal aktywne pozostają ośrodki odpowiedzialne za namnażanie limfocytów typu B. Dotychczas przypuszczano, iż zaprzestają one aktywności już po miesiącu od iniekcji. Źródło: PublicDomainPictures/Pixabay W praktyce oznacza to, że przez znacznie dłuższy czas po szczepieniu przeciw koronawirusowi, nasz układ odpornościowy nadal produkuje przeciwciała do walki z wirusem. Dodatkowo, ośrodki te odpowiadają także za ewolucję przeciwciał, a ich długotrwała aktywność skutkuje odpowiednią odpowiedzią immunologiczną w stosunku do nowych mutacji SARS-CoV-2. Tym samym, osoby zaszczepione produkują przeciwciała dłużej i są one stopniowo dostosowywany do kolejnych, pojawiających się wariantów koronawirusa. Według przedstawionych przez naukowców wniosków, może to wskazywać na poszczepienną odporność utrzymującą się przez wiele lat, a być może nawet przez całe życie, co byłoby doskonałą wiadomością. Naukowcy stwierdzili także, że odkryta działalność ośrodków wytwarzających limfocyty B jest większa u ozdrowieńców, którzy się zaszczepili. Osoby nie zakażone do tej pory koronawirusem mogą natomiast poprawić namnażanie i ukierunkowanie przeciwciał do walki z nowymi mutacjami za pomocą trzecich dawek szczepionki. Tak zwane dawki przypominające mają zostać wprowadzone prawdopodobnie na już na jesieni tego roku, w odpowiedzi na wariant Delta. Aktualizacja [ Śmierć 4 godziny po szczepieniu Pochodzący z Ukrainy mężczyzna zmarł zaledwie cztery godziny po szczepieniu preparatem Pfizer. Zgodnie z zasadami, każdy zgon w ciągu 30 dni od zaszczepienia musi zostać gruntownie przebadany pod kątem potencjalnej korelacji szczepionki przeciw COVID-19 z danym przypadkiem zgonu. Śledztwo w tej sprawie rozpoczęło samodzielnie również Ministerstwo zdrowia Ukrainy, jak również sam koncern Pfizer. Choć nie dowiedziono faktycznego związku pomiędzy szczepieniem, a najnowszym przypadkiem śmierci, szybko rozniosły się po świecie plotki o istnieniu takowego połączenia. W związku z powyższym Pfizer wystosował oficjalne oświadczenie na ten temat, w którym przeczytamy iż nie ma żadnych dowodów na to, aby tragedia ta była związana z preparatem firmy Pfizer. Bardzo poważnie traktujemy zdarzenia niepożądane, które są potencjalnie związane z naszą szczepionką przeciwko COVID-19, BNT162b2. Zaznaczamy, że w tej chwili nie ustalono żadnego związku przyczynowo-skutkowego w tym przypadku. - oświadczenie koncernu Pfizer, cytowane przez agencję Reutera W oświadczeniu znajdziemy również dane na temat całej fiolki z preparatem i zaznaczono, że pozostałe dawki z tego samego pojemnika, z którego specyfik otrzymał zmarły zostały zaaplikowane kolejnym osobom. Poinformowano, że żadna z nich nie doświadczyła skutków ubocznych działania szczepionki. Należy także pamiętać, iż podobne zdarzenia miały i prawdopodobnie nadal będą miały miejsce, jednak fakt bliskiej odległości czasowej zgonu od momentu szczepienia wcale nie oznacza automatycznie, iż to iniekcja była powodem tragedii. Aktualizacja [ Pfizer skuteczny w "rzeczywistości" Oczywiście, już nawet przed zatwierdzeniem szczepionki, na rynku publikowane są wyniki, jakie specyfik osiągnął w fazie testów klinicznych. W przypadku pandemii jednak, wiele osób zdaje sobie sprawę, że zatwierdzenie poszczególnych preparatów przeciw COVID-19 przebiegało w trybie przyspieszonym, co nie oznacza, że nie zostały one dokładnie sprawdzone. Niemniej, prowadzenie na bieżąco testy są nie tylko potwierdzeniem wcześniejszych doniesień dostarczonych przez producenta, jak również sprawdzeniem skuteczności szczepionek w tzw. prawdziwym życiu. Wyniki najnowszych badań tego typu zostały niedawno opublikowane w piśmie medycznym NEJM. Naukowcy postanowili sprawdzić, jak wygląda rzeczywista skuteczność preparatów typu mRNA, czyli firm Pfizer i Moderna. W tym celu sprawdzono zachorowania na COVID-19 u prawie 4 tysięcy pracowników sektora medycznego ze Stanów Zjednoczonych. Na 3975 osób, u 203 wykryto zakażenie koronawirusem, z czego: 156 osób nie było zaszczepionych32 osoby otrzymały jedną dawkę szczepionki mniej niż 14 dni wcześniej11 osób było zaszczepionych tylko jedną dawką lub dwiema, z czego drugą zaaplikowano mniej niż 14 dni wcześniej 5 osób było w pełni zaszczepionych w czasie dłuższym, niż 14 dni od drugiej iniekcji Na podstawie tych danych badacze wyliczyli, że szczepionka Pfizera zapewnia skuteczność ochrony na poziomie 91% w przypadku w pełni zaszczepionych oraz 81% u częściowo zaszczepionych. Szczepienia krzyżowe Od jakiegoś czasu, naukowcy badają skuteczność szczepień dwoma rodzajami preparatów. Polega to na tym, iż pierwsza dawka zawiera jeden rodzaj szczepionki, a druga preparat innego producenta, przy czym miksowane są ze sobą oba rodzaje dostępnych obecnie na rynku szczepionek - wektorowe oraz typu mRNA. Biorąc pod uwagę, iż Johnson&Johnson jest preparatem jednodawkowym przyjęto, że łączy się pojedynczą dawkę szczepionki firmy AstraZeneca z jedną iniekcją preparatem firmy Pfizer lub Moderna. Wykazano, że uzyskiwana w ten sposób odporność może być wyższa i bardziej trwała, niż w przypadku pełnego szczepienia preparatem tego samego producenta. Źródło: hakan german/Pixabay W związku z powyższym oraz rozprzestrzenianiem się mutacji Delta, Niemiecka Stała Komisja ds. Szczepień (STIKO) wydała zalecenie, aby osoby zaszczepione jedną dawką preparatu Vaxzevria drugą iniekcję otrzymały już przy użyciu szczepionek Pfizer bądź Moderna. Niższa skuteczność wobec łagodnych zakażeń Deltą Dowiedziono już wysokiej skuteczności preparatu firmy Pfizer w przeciwdziałaniu ciężkiemu przebiegowi oraz hospitalizacji w wyniku choroby COVID-19, wywołanej wariantem Delta. Co więcej, uzyskane wyniki okazały się lepsze, niż w przypadku wariantu Alpha z Wielkiej Brytanii. Jednakże, różnice te prezentują się zgoła inaczej pod względem przeciwdziałania samym zakażeniom oraz łagodnemu przebiegowi covid. W tym wypadku bowiem, skuteczność wobec mutacji Delta jest nieco niższa, niż uzyskana wobec Alphy i wynosi 88%, jeśli dotyczy łagodnych objawów. Zaznaczono jednak, że w celu uzyskania takich wyników konieczne jest przyjęcie obu dawek substancji, ponieważ jedna zapewnia znacznie niższą ochronę. Doniesienia te po części potwierdzają także władze Izraela, jednak podają znacznie niższe wyniki. Stwierdzono tam bowiem, że generalna skuteczność szczepionek Pfizer, którymi wyłącznie są szczepieni obywatele tego kraju, jest niższa niż początkowo zakładano. Według zaprezentowanych danych, wynosi ona 93% wobec ciężkiego przebiegu choroby, ale przed łagodnym przebiegiem chroni już tylko w 64%. Jest to aż o 1/3 mniej, niż podawano wcześniej. Aktualizacja [ Zamieszanie wokół trzeciej dawki Po owocnym zakończeniu badań trzeciej fazy klinicznej, tak zwanej dawki przypominającej szczepionki Comirnaty, koncern Pfizer zwrócił się do FDA o jej zatwierdzenie. Organy rządzące USA zdecydowały jednak, iż ich zdaniem nie ma potrzeby ponownego szczepienia obywateli, którzy są już w pełni zaszczepieni przeciw COVID-19 i nie przychyliły się do prośby. Tymczasem Izrael, jako pierwszy na świecie kraj, już rozpoczął aplikację tzw. dawki przypominającej szczepionki Pfizera. Dotyczy to głównie chętnych osób dorosłych, u których po szczepieniu nie wykształciła się dostateczna do zapewnienia bezpieczeństwa ilość przeciwciał lub spadła ona z czasem. Szef wydziału badań i rozwoju firmy Pfizer - Mikael Dolsten, poinformował niedawno, że trzecia dawka szczepionki może wywołać u pacjentów nawet 5-10 razy większą liczbę przeciwciał, niż pełne zaszczepienie dwoma pierwszymi. Zaznaczył on także, że podobnie jak w przypadku Izraela, nie trzeba traktować szczepionki przypominającej jako konieczność, ale jako pomoc osobom, u których układ immunologiczny nie zareagował dostatecznie dobrze. Tymczasem WHO oficjalnie skrytykowało postawę Pfizera, którego włodarze namawiają bogatsze państwa na trzecią dawkę, podczas gdy biedniejsze kraje nie otrzymały jeszcze szczepionek lub mają ich niewystarczającą ilość. Aktualizacja [ Izrael - Delta i ograniczenie dawek przypominających Jak wiadomo, Izrael jest państwem o najszybszym tempie szczepień przeciwko COVID-19 i obecnie zaszczepiono już około 80% wszystkich dorosłych obywateli kraju. Niestety, nawet tam grasuje obecnie wariant Delta i jak poinformowano, około 40-50% przypadków nowych zakażeń tą mutacją stanowią osoby zaszczepione. Nie neguje to jednak zasadności szczepień, ponieważ w przypadku osób, które otrzymały szczepionkę Comirnaty (w Izraelu stosowany jest jedynie preparat Pfizera), COVID-19 nawet w wyniku Delty ma przebieg łagodny, w przeciwieństwie do choroby u niezaszczepionych. Pomimo wzrostu zakażeń koronawirusem, rząd Izraela postanowił ograniczyć aplikację trzecie dawki szczepionki, co nie oznacza wątpliwości związanych z samym preparatem. Postanowiono, że szczepionkę przypominającą otrzymywać będą osoby dorosłe, u których ilość przeciwciał nie jest satysfakcjonująca. Tak więc doniesienia medialne o wykluczeniu części chorych na nowotwory z powtórnych szczepień mogą być niewłaściwie odebrane. Bowiem nie chodzi o to, że w ich przypadku preparat może zaszkodzić, a po prostu nie jest konieczny - po przebadaniu pacjentów onkologicznych i otrzymujących chemię stwierdzono wysoki wskaźnik przeciwciał w wyniku pełnego zaszczepienia. Nadal jednak zachęca się chorych na pewne typy nowotworów, najczęściej wpływających na obniżenie ogólnej odporności, aby korzystać z możliwości kolejnej iniekcji. Jednakże kwalifikacja zarówno osób przewlekle chorych, w tym na nowotwory, jak i pozostałych osób będzie opierać się na testach na obecność przeciwciał przeciw SARS-CoV-2 i osoby z ich wystarczającą ilości obędą się bez dodatkowego szczepienia, przynajmniej w najbliższym czasie. Co ciekawe, wśród oficjalnych informacji Izraela na temat szczepień substancją Pfizer uwzględniono, że może ona powodować pogorszenie funkcjonowania wątroby w niektórych przypadkach, co nie zostało jednak rozwinięte, prawdopodobnie ze względu na brak dokładnych analiz na ten temat. Aktualizacja [ Problemy z sercem i udary powyżej 75 roku życia Jak wiadomo, przypadki wystąpienia zapalenia mięśnia sercowego i osierdzia po przyjęciu preparatu przeciw COVID-19 firmy Pfizer dotykają najczęściej młodych mężczyzn oraz chłopców, a także pewną ilość młodych kobiet. Francuscy naukowcy z grupy naukowej Epi-Phare, zrzeszającej Krajową Agencję Bezpieczeństwa Leków i Państwową Kasę Ubezpieczeń Zdrowotnych, postanowili sprawdzić częstotliwość występowania tych przypadłości również u seniorów i zweryfikować, czy tej grupie wiekowej nic nie przeoczono. Przy okazji, prześledzono także ewentualne pojawienie się udarów mózgu oraz zatorów płucnych, choć te z kolei wiązane są ze szczepionkami wektorowymi firm AstraZeneca i Johnson&Johnson. Stosując powyższe kryteria, prześledzono wszystkie przypadki hospitalizacji z powodu zawału, udaru oraz zatoru płuc w grupie wiekowej powyżej 75 lat, które miały miejsce we Francji w okresie od grudnia 2020 roku do marca 2021 roku. Dodatkowo, rozgraniczono poszczególne przypadki w czasie korelacji z pierwszą, jak i osobno druga dawką szczepionki Comirnaty. Według ustaleń: Ogólnie rzecz biorąc, częstotliwość przyjęć do szpitala z powodu zawału serca, udaru niedokrwiennego mózgu, udaru krwotocznego mózgu i zatorowości płucnej u osób w wieku 75 lat i starszych nie różniła się znacząco między tymi różnymi okresami. - fragment badania Epi-Phare Stwierdzono więc, że działanie szczepionki stworzonej przez Pfizer i BioNTech nie zwiększa ryzyka problemów naczyniowo-sercowych u osób powyżej 75 lat. Zaznaczono także, że badania pod względem tych samych przypadłości będą przeprowadzane także wśród młodszych grup wiekowych, jak i pozostałych, dostępnych obecnie na rynku szczepionek przeciwko SARS-CoV-2. Pfizer skuteczny wobec Delty - nowe doniesienia Mutacja koronawirusa z Indii nadal spędza sen z powiek naukowcom z całego świata. Nic więc dziwnego, że prowadzone są coraz to nowe badania na temat samego wariantu, jak i skuteczności obecnych szczepionek w walce z tym zagrożeniem. W ramach najnowszych, skoncentrowano się na preparatach firm Pfizer i AstraZeneca, a także tego, w jakim stopniu chronią one przed wystąpieniem objawów w ramach zakażenia mutacją Delta. Źródło: NEJM Z wyników opublikowanych na łamach New England Journal of Medicine możemy się dowiedzieć, iż skuteczność tych preparatów wobec Delty jest jedynie nieznacznie niższa, od osiąganej przeciwko wariantowi Alfa z Wielkiej Brytanii. Przy czym zaznaczono, iż kluczowe jest pełne szczepienie obiema dawkami substancji przeciwko SARS-CoV-2 w celu uzyskania maksymalnej odporności. Dokładniej, szczepionka Comirnaty osiąga skuteczność przeciwdziałania symptomom COVID-19 po zakażeniu indyjską mutacją na poziomie 88%, natomiast wobec brytyjskiego wariantu wynosi ona 93,7%. Oznacza to, że szczepionka Pfizera skutecznie chroni pacjentów, również w przypadku Delty. Aktualizacja [ Akcja dezinformacyjna Koncern Pfizer, a raczej produkowane przez niego szczepionki przeciwko COVID-19, stały się celem akcji dezinformacyjnej. Miała ona na celu zdyskredytowanie preparatu poprzez manipulację statystykami, dotyczącymi śmiertelności wśród osób zaszczepionych, pochodzącymi z krajów, gdzie preparat jest stosowany nadrzędnie w procesie szczepień. Największe kontrowersje wzbudzają metody, które zostały zastosowane, bowiem najpopularniejsi youtuberzy z wielu krajów na świecie otrzymali intratne oferty współpracy, polegającej na opublikowaniu materiału dezinformującego w zamian za pieniądze. Źródło: Pexels/Soumil Kumar Jedni skorzystali z okazji, a inni postanowili nagłośnić sprawę. Dziennikarze z BBC podjęli działania w celu namierzenia tajemniczego "klienta, który pragnie zachować anonimowość", wspominanego przez składającą propozycje agencję Fazze. Trop doprowadził do... Rosji, jednak nie namierzono konkretnej osoby. Więcej szczegółowych informacji na ten temat znajdziecie tutaj. Pfizer plus AstraZeneca W Korei Południowej przeprowadzono badania, dotyczące łączenia szczepionek firm AstraZeneca oraz Pfizer, w których wzięło udział 499 pracowników sektora medycznego. Sto osób otrzymało preparaty Vaxzevria i Comirnaty, 200 samą szczepionkę Pfizera, a pozostałe otrzymały dwie dawki AstraZeneca. Na podstawie uzyskanych wyników naukowcy stwierdzili, że choć wszystkie warianty zapewniają skuteczną ochronę przed COVID-19, to połączenie szczepionek dwóch producentów daje aż 6-krotnie lepszy wynik, niż zaszczepienia dwiema dawkami substancji Vaxzevria. Aktualizacja [ Ponad połowa skutków ubocznych nie jest spowodowane przez szczepionkę. Naukowcy z Beth Israel Deaconess Medical Center w Bostonie udowodnili, że ponad 60% zdarzeń niepożądanych związanych ze szczepionką przeciwko COVID-19 może wynikać z tzw. efektu nocebo. W tym wyjątkowym badaniu wzięło udział ok. 45 tysięcy pacjentów, wśród których tylko 22 802 osób otrzymało prawdziwą szczepionkę. Pozostałym podano nieszkodliwą sól fizjologiczną. Okazało się, że aż 52% działań niepożądanych było efektem nocebo, czyli skutkiem negatywnych oczekiwań pacjentów. Jako najczęściej wymieniane dolegliwości wymieniano bóle głowy oraz mocne zmęczenie. Autorka badania, dr Julia W. Haas podsumowała je słowami: Ludzie błędnie przypisują codzienne dolegliwości szczepionce. Od samego początku są zestresowani i odczuwają niepokój, a po zaszczepieniu są wyjątkowo wyczuleni na wszelkie doznania cielesne, które kojarzą im się z niepożądanymi zdarzeniami. Aktualizacja [ Nietypowe objawy skórne u Australijczyków. Pacjenci w Australii, którzy otrzymali szczepionkę przeciw COVID-19 doświadczają nietypowych skutków ubocznych. Według obserwacji ekspertów i serwisu coraz większa ilość osób zgłasza zanikanie znamion, w tym pieprzyków, egzem, kurzajek czy brodawek wirusowych. Według badania opublikowanego w czasopiśmie Europejskiej Akademii Dermatologii i Wenerologii, wytłumaczeniem tych objawów może być zwiększająca się odporność systemu immunologicznego po otrzymaniu preparatu. Dzięki szczepionce organizm prawdopodobnie łatwiej zwalcza róznego rodzaju wykwity skórne. Dokładny związek między preparatami mRNA a zanikaniem zmian nie jest jednak jeszcze znany i wymaga dodatkowych badań oraz obserwacji. Aktualizacja [ Szczepionki mRNA powiązane z zaburzeniami miesiączkowania. Komisja ds. bezpieczeństwa Europejskiej Agencji Leków (EMA) ma zbadać wszystkie doniesienia dotyczące zaburzeń miesiączkowania, które mogą być potencjalnymi skutkami ubocznymi występującymi po przyjęciu szczepionek przeciw COVID-19. Badane ma objąć preparaty Pfizer BioNTech i Moderna, które zostały powiązane z obfitym krwawieniem miesiączkowym lub całkowitym braku miesiączki. Choć w grudniu EMA stwierdziła, że nie widzi związku między zmianami w cyklach menstruacyjnych a szczepionkami, Komitet ds. Oceny Ryzyka w ramach Nadzoru nad Bezpieczeństwem Farmakoterapii (PRAC) poprosił o dalsze dochodzenie. W najbliższym czasie, w oparciu o dane zgromadzone na podstawie raportów pacjentów, pracowników służby zdrowia i badań klinicznych, EMA wyciągnie stosowne wnioski i obierze oficjalne stanowisko w sprawie. Treści mają charakter informacyjny i nie stanowią porady lekarskiej.

System multiwitaminowy (077) Ocuvite Dorosły 50+ Nazwa ogólna: Witaminy (wielokrotne/doustne) [ VYE-ta-mins, MUL-ti-pul/OR-al ] Nazwy marek: ABDEK, Androvite, CalciFol, CalciFolic-D, Centamin, … pokaż wszystkie 98 marek Centrum Cardio, Centrum Flavor Burst, Centrum MultiGummies, Centrum Performance, Centrum Silver Ultra Męskie, Centrum Silver Ultra Damskie, Centrum Silver, Centrum Ultra

Kami (anonim, Warszawa 3 lata temuWitam . Dwa lata stosowalam plastry htz Fem 7 combi . Od jakiegos czasu nie ma ich na rynku rowniez brak odpowiednika . Lekarz zapisal mi systen conti . Ale mam wrazenie ,ze sa zbyt mocne dla mnie. Czy One rzeczywiscie maja wieksze stezenie hormonow niz fem 7 combi ??? . Jezeli tak to czy moge systen conti przecinac na polowe. ?? Bardzo prosze o odpowiedz . Powiadamiaj o nowej wiadomości nie będą (anonim, 14 miesięcy temuJeden z najlepszych ginekologow Wroclawia, przepisal mi ten: system Conti w plastrachn i przecinania na pol! Efekt-?- Uderzenia goraca, potu, apatia oslabienie! Oesclim 25mg byly SUPER! Ale Korporacje nie sprowadzaja je do sprzedazy-DLACZEGO!? I CO TERAZ ROBIC? PISZCIE prosze czy cos sie POKAZALO lepszego?Wiola (anonim, 18 miesięcy temuTan uzywam połowy każdego plastraLord (anonim, 2 lata temuJuż można je dostać w apteceWiki (anonim, 2 lata temuSystem seqi też nie ma w aptekach Katarzyna Domagała Farmaceuta2 lata temuZgodnie z informacją otrzymaną w dniu dzisiejszym od podmiotu odpowiedzialnego za obrót lekiem Systen Conti - firmy Theramex - lek ma wrócić do hurtowni w lutym tego roku, jednak póki co, dokładna data nie jest znana. Będziemy na bieżąco informować naszych pacjentów, jeśli pojawią się nowe wieści w tej sprawie. Przyczyną braku leku są problemy z produkcją kleju, który utrzymywałby plaster w odpowiednio długim czasie na miejscu. Na chwilę obecną plastry można kupić w 32 aptekach w Polsce połączonych z naszym systemem: Przed dokonaniem rezerwacji lub udaniem się do tej apteki proponowałabym upewnić się, że lek nie jest np. odłożony dla innego pacjenta, najlepiej dzwoniąc do wybranej Talar-Śpionek Farmaceutka, Redaktorka3 lata temuZawartości hormonów w plastrach transdermalnych nie świadczą o "mocy" działania leku. Należy zwrócić natomiast uwagę, ile leku uwalnia się z plastra w ciągu godziny. Fem 7 Combi to plastry do stosowania II fazowego. Plaster pierwszej fazy zawiera estradiol, który uwalnia się w ilości 50 mikrograma na dobę, plaster należy przykleić na 7 dni. Następnie należy nakleić nowy plaster I fazy na kolejne 7 dni. Po tym czasie zakładamy plaster II fazy zawierający dwie substancje czynne estradiol i lewonorgestrel (uwalniający odpowiednie 50 mikrogramów estradiolu i 10 mikrogramów lewonorgestrelu w ciągu doby), po 7 dniach zakładamy kolejny wymieniamy plaster na kolejny II fazy. Więcej na ten temat w ulotce leku: Systen Conti to jeden rodzaj plastrów zawierających estradiol i noretysteron. Plaster uwalnia 50 mikrogramów estradiolu i 170 mikrogramów noretysteronu. Więcej na ten temat w naszym opisie plastrów Systen Conti: Należy zwrócić uwagę, iż plastry te zawierają różne rodzaje i ilości hormonów. Zarówno lewonorgestrel zawarty w Fem 7 Combi, jak i noretysteron w Systen Conti, należą do grupy progestagenów - są to syntetyczne odpowiedniki naturalnego progesteronu, z uwagi na inne ilości uwalnianych hormonów, ich odczuwalne działanie może być nieco inne. Jeśli uważa Pani, iż Systen Conti działa zbyt silnie, należy skonsultować się z lekarzem w celu zmiany sposobu leczenia. Plastrów nie należy przecinać, gdyż uszkodzenie systemu transdermalnego może doprowadzić do wydzielania zbyt dużej lub zbyt małej ilości hormonu, co może mieć wpływa na zdrowie i życie pacjenta. Ponieważ leki te dostępne są wyłącznie na receptę, powinny być stosowane ściśle według zaleceń lekarza. Przesyłam linki do naszych artykułów, które mogą okazać się przydatne: Szczesio Farmaceuta3 lata temuPlastry Fem 7 combi stosowane są w hormonalnej terapii zastępczej w leczeniu objewów niedoboru estrogenów u kobiet po okresie menopauzy. Takie same wskazania do stosowania mają plastry o nazwie Systen Conti. Plastry Systen Conti w przeciągu 24 godzin stosowania uwalniają 170 ug noretysteronu i 50 ug estradiolu. Z kolei lek Fem 7 Combi składa się z dwóch rodzajów plastrów. Pierwsze uwalniają 50 ug estradiolu w ciągu doby, czyli tyle samo co ten nowo przepisany lek. Drugi typ plastrów umieszczonych w opakowaniu dostarcza również 50 ug estradiolu i 10 ug lewonorgestrelu na dobę w ciągu 7 dni. W ulotce dołączonej do plastów Systen Conti znajduje się informacja, że plaster należy natychmiast przykleić po otwarciu saszetki. Jeśl przetnie Pani ten system transdermalny i pozostawi niewykorzystany fragment, to i tak nie będzie można go już zastosować po kilku dniach. W dołączonej ulotce nie ma również informacji o tym, że plaster nadaje się do cięcia. Z drugiej strony nie ma też wyraźnie napisanego ostrzeżenia o tym, że tego robić nienależy. Analizując skład substancji pomocniczych można się spodziewać, że najprawdopodobniej lek umieczony jest w warstwie adhezyjnej, co oznacza, że lek jest równomiernie wymiaszany z klejem na bazie polmeru, nałożonym na nieprzepuszczalny podkład. Oznaczałoby to, że ilość dostarczanego leku jest kontrolowana dyfuzyjnie i zależy proporcjonanie od powierzchni plastra. Zapewne przecięcie go spowodowałoby wprostpropocjonalne zmiejszenie ilości uwalnianej dawki do powierzchni cięcia. Brak jednak informacji na ten temat nie daje gwarancji, że tak się stanie. W związku z tym należy wcześniej skonsultować się z lekarzem i przekazać mu informacje o tym jak się Pani czuje po zmianie leku, aby mógł zaproponować jakieś inne rozwiązanie - niekoniecznie cięcie plastra. Więcej do przeczytania na temat hormonalnej terapii zastępczej w następujacym artykule - Informacje na temat menopauzy - plastrów: 4 Systen 50 + 4 Systen ContiPodobne pytaniaSpecjaliściTelekonsultacjeE-wizytaPotrzebujesz recepty? Odczuwasz niepokojące objawy? Teraz możesz odbyć konsultację z lekarzem nie wychodząc z telekonsultacjęArtykuły

euthyrox 25 skutki uboczne. Witajcie, od kilku dni biorę E25, z uwagi na powiększoną tarczycę i kilka guzków, które wykryto na USG. Wyniki miałam niby w normie, ale w związku ze staraniem się o dziecko, endo wprowadziła Euthyrox. I od kiedy go biorę czuję sie średnio: - cały czas czuję taki "ćmiący" ból głowy na. Co to jest Evorel Sequi i co warto wiedzieć na temat tego środka? Evorel Sequi to terapia transdermalna (ma formę plastrów) należąca do grupy leków nazywanych Hormonalną Terapią Zastępczą (HTZ). Lek jest połączeniem dwóch środków, w opakowaniu znajdują się 4 plastry Evorel zawierające 3,2 mg estradiolu oraz 4 plastry Evorel Conti, które zawierają dwie substancje czynne 3,2 mg estradiolu oraz 1,2 mg noretysteronu octanu. Evorel Sequi podnosi poziom estrogenu w organizmie, niwelując skutki menopauzy, takie jak swędzenie i brak wilgotności w pochwie, zmiany nastroju, wzmożoną potliwość oraz uderzenia gorąca. Ponadto stosowanie plastrów pomaga zapobiegać rozwojowi osteoporozy. Dzięki obecności progestagenu, chroniącego macicę przed rozwojem raka, terapia jest odpowiednia dla kobiet, które nigdy nie były poddane histerektomii. Plastry Evorel należy zmieniać co 3-4 dni, nosząc je bez przerwy. Najpierw nosi się kolejno 4 plastry Evorel, następnie 4 plastry Evorel Conti. Producentem leku jest firma Janssen Cilag. Środek znany jest także pod nazwą Evorel Sequi . Jakie są wskazania do stosowania? Evorel Sequi przeznaczony jest dla kobiet, które doświadczają nieprzyjemnych symptomów menopauzy (zazwyczaj w wieku 40 - 60 lat) spowodowanych zbyt małą ilością estrogenów. Ponieważ w Plastrach Evorel Conti znajdują się dwa składniki aktywne, lek rekomendowany jest pacjentkom, które nigdy nie przeszły zabiegu histerektomii. Jakie są zalety Evorel Sequi? Główną zaletą plastrów Evorel Sequi jest łagodzenie nieprzyjemnych symptomów menopauzy. U pacjentek stosujących plastry poprawia się jakość życia bowiem nie cierpią one już z powodu nadmiernej potliwości, poddenerwowania, bezsenności, uderzeń gorąca, swędzenia czy suchości pochwy. Stosowanie HTZ wpływa również pozytywnie na poziom libido. Ponadto stosowanie plastrów może pozytywnie wpływać na gęstość mineralną kości, zapobiegając tym samym osteoporozie. Połowa plastrów znajdujących się w opakowaniu leku (plastry Evorel Conti) zawiera oprócz estrogenu syntetyczny progesteron. Stosowanie środka z progesteronem przez min. 12 dni w cyklu istotnie zmniejsza ryzyko hiperplazji oraz raka endometrium. Evorel Sequi jest wygodną alternatywą dla kobiet, które mają problem z pamiętaniem o konieczności codziennego przyjmowania pigułek. Plastry wystarczy zmieniać 2 razy w tygodniu. Dzięki temu, że wchłanianie hormonów odbywa się z pominięciem przewodu pokarmowego, środek jest skuteczny nawet jeśli u pacjentki dojdzie do biegunki lub wymiotów. Jakie są wady Evorel Sequi? Evorel Sequi może u niektórych kobiet spowodować występowanie działań niepożądanych, takich jak m. in. plamienie, krwawienie, czy zmiany masy ciała. Ponadto przyjmowanie HTZ podnosi nieznacznie ryzyko wystąpienia raka endometrium i raka piersi, a także choroby zakrzepowo- zatorowej. Z tego powodu pacjentki stosujące plastry Evorel Sequi muszą pozostawać pod kontrolą lekarską. Dane dotyczące działania leku u kobiet, które przekroczyły 65 lat są ograniczone. Ponadto środek może nie być odpowiedni dla kobiet, które doświadczają przedwczesnej menopauzy. Stosowanie plastrów nie zapewnia ochrony antykoncepcyjnej, dlatego kobiety u których od ostatniej miesiączki minął mniej niż rok, powinny pamiętać o odpowiednim zabezpieczeniu. Jakie są zamienniki dla plastrów Evorel Sequi? Plastry Evorel Sequi dostępne są również pod nazwą Systen Sequi. Jest to ten sam produkt, który zawiera plastry z takimi samymi substancjami czynnymi. Nazwy różnią się w zależności od kraju oraz podmiotu odpowiedzialnego za dystrybucję leku. Skład plastrów Plastry Evorel Każdy z plastrów zawiera jedną substancję czynną - 3,2 mg estradiolu w postaci estradiolu półwodnego. System uwalnia 50 μg substancji aktywnej na dobę. Każdy plaster zawiera także substancje pomocnicze, do których należą: opolimer akrylowy, guma guar oraz poliester w warstwie ochronnej. Plastry Evorel Conti Zawierają dwie substancje czynne estriadol półwodny (3,2 mg) oraz octan noretysteronu (11,2 mg). Plastry powoli uwalniają substancję czynną przez 4 dni - codziennie uwalniają 50 μg estradiolu i 170 μg octanu noretysteronu. Wśród substancji pomocniczych plastra znajdują się: kopolimer akrylowy, guma guar oraz poliester w warstwie ochronnej. Jak działa Evorel Sequi? Evorel Sequi to lek należący do Hormonalnej Terapii Zastępczej, przeznaczony dla kobiet u których występują dokuczliwe objawy menopauzy spowodowane niedoborem estrogenu. Każde opakowanie leku Evorel Sequi zawiera dwa rodzaje plastrów - jednoskładnikowe (zawierające syntetyczny estrogen- estradiol) i dwuskładnikowe, w których występuje zarówno estradiol jak i syntetyczny progesteron (noretysteron). Pierwszy rodzaj plastrów dostarcza do krwiobiegu estrogen, którego prawidłowy poziom jest niezbędny do prawidłowego funkcjonowania organizmu kobiety. Plastry dwuskładnikowe pełnią dodatkowo funkcję ochronną macicy, obniżając ryzyko rozwoju komórek rakowych. Podczas menopauzy w ciele kobiety dochodzi do licznych zmian, które spowodowane są między innymi spadkiem produkcji żeńskich hormonów płciowych - estrogenu i progesteronu. Zmniejszony poziom estrogenu powoduje szereg uciążliwych objawów takich jak wahania nastroju, uderzenia gorąca, suchość pochwy prowadząca często do spadku libido. Zawarty w plastrach Evorel i Evorel Conti estradiol reguluje gospodarkę hormonalną, niwelując uciążliwe symptomy. Działanie Evorel Sequi na układ kostny Estrogen, którego zaczyna brakować w czasie menopauzy, odpowiedzialny jest między innymi za aktywację syntezy komórek kościotwórczych oraz wstrzymanie syntezy komórek powodujących utratę gęstości mineralnej kości. Hormon ten ma także związek ze stężeniem witaminy D3, która jest niezbędna do wchłaniania wapnia. Spadek poziomu estrogenu jest więc częstą przyczyną osteoporozy prowadzącej do łamliwości kości u kobiet po menopauzie. Stosowanie plastrów Evorel Sequi ma pozytywny wpływ na strukturę kości i ogranicza rozwój osteoporozy. Jak stosuje się Evorel Sequi? Po ściągnięciu warstwy ochronnej plaster powinien być naklejony na czystą i suchą skórę. Evorel Sequi należy do grupy sekwencyjnej hormonalnej terapii zastępczej. Jedno opakowanie zawiera plastry estrogenowe Evorel, które należy aplikować przez pierwsze dwa tygodnie używania oraz plastry dwuskładnikowe Evorel Conti, które powinny być stosowane przez kolejnych 14 dni. Oba typy plastrów należy wymieniać dwa razy w tygodniu co 3 - 4 dni. Aplikacja i odklejanie plastra Plaster można przyklejać na suchej, czystej i nie zranionej skórze. W miejscu aplikacji nie powinno stosować się olejów, balsamów i pudrów, gdyż mogą one spowodować odklejenie się plastra. Plaster można przykleić w obrębie tułowia poniżej talii. Miejsce aplikacji plastrów można co jakiś czas zmieniać, aby uniknąć podrażnienia skóry. Aby dokonać aplikacji, odpowiedni plaster należy wyjąć z saszetki i usnąć znajdującą się na nim folię ochronną. Podczas aplikacji należy uważać, aby nie zginać plastra i nie dotykać dłońmi lepkiej powierzchni. Plaster należy przykleić w wybranym miejscu, przyciskając mocno do skóry. Przez chwilę należy ogrzewać go dłonią, co zwiększy jego przylepność. Po upływie 3-4 dni od aplikacji, należy usunąć plaster pociągając za jeden z jego brzegów. Kolejny system transdermalny należy nakleić od razu. Odklejenie się plastra Plaster powinien szczelnie przylegać do skóry przez 3-4 dni. Codzienne aktywności, w tym kąpiele i uprawianie sportów, nie powinny spowodować odklejenia środka. Jeśli jednak dojdzie do odklejenia lub uszkodzenia systemu transdermalnego, należy od razu założyć nowy, zachowując jednak dotychczasowy termin zmiany plastra na nowy. Jakie są przeciwwskazania do stosowania? Plastry Evorel Sequi zostały stworzone dla kobiet doświadczających symptomów klimakterium, które nie przeszły zabiegu usuwania macicy. Plastry zaleca się stosować pomiędzy 40 a 60 rokiem życia, choć najbardziej odpowiednim momentem na zaprzestanie terapii jest 55 lat. Przeciwwskazania do stosowania środka dotyczą osób uczulonych na składniki leku, mających problemy z sercem lub wątrobą, cierpiących na porfirię, przewlekłą anginę lub mięśniaki macicy. Plastry nie powinny być także używane przez kobiety po przebytym raku piersi lub macicy oraz w okresie ciąży i karmienia. Przeciwwskazania do stosowania Evorel Sequi ciąża karmienie piersią uczulenie na substancje czynne uczulenie na którąkolwiek substancję pomocniczą rak piersi (obecnie lub w przeszłości) złośliwy nowotwór estrogenozależny nieleczona hiperplazja endometrium. żylna choroba zakrzepowo-zatorowa choroba zakrzepowo- zatorowa tętnic dusznica bolesna zawał serca niezdiagnozowane krwawienia z dróg rodnych ostra choroba wątroby nieprawidłowe wyniki prób czynnościowych wątroby porfiria O czym należy poinformować lekarza? mięśniaki macicy lub endometrioza zaburzenia zakrzepowo-zatorowe w wywiadzie obecność czynników ryzyka tych zaburzeń czynniki ryzyka dla nowotworów estrogenozależnych nadciśnienie tętnicze choroby wątroby (np. gruczolak wątroby) cukrzyca kamica żółciowa migrena silne bóle głowy toczeń rumieniowaty układowy hiperplazja endometrium w wywiadzie padaczka astma otoskleroza Czy Evorel Sequi można stosować równolegle z innymi lekami? Plastry Evorel Sequi mogą wchodzić w interakcje z niektórymi przyjmowanymi przez pacjentkę lekami. Z tego względu należy poinformować lekarza o wszystkich stosowanych środkach, również tych bez recepty. Leki, które mogą wchodzić w interakcję z Evorel Sequi to między innymi: środki stosowane w leczeniu wirusowego zapalenia wątroby typu C (np. telaprewir), środki przeciwpadaczkowe (np. lamotrygina, fenobarbital, fenytoina i karbamazepina), środki stosowane w zakażeniu wirusem HIV (np. newirapina, efawirenz, rytonawir i nelfinawir), środki zawierające ziele dziurawca zwyczajnego (Hypericum perforatum), środki przeciwgruźlicze (np. ryfampicyna, ryfabutyna). Jakie są możliwe skutki uboczne? Zażywanie każdego leku wiąże się z możliwością wystąpienia skutków ubocznych. Evorel Sequi może doprowadzić do pojawienia się działań niepożądanych, takich jak: krwawienia oraz plamienia z pochwy, ból i powiększenie piersi, wysypka, depresja, niepokój, grzybica pochwy, migreny, zmiany masy ciała, zaburzenia pracy wątroby, skurcze nóg, nieregularne brązowe plamy na skórze lub problemy żołądkowe. Bardzo często występujące skutki uboczne podrażnienie skóry ból piersi Często występujące skutki uboczne nudności ból brzucha wzdęcia skurcze brzucha ból żołądka bóle stawów kandydoza pochwy nadciśnienie tętnicze uczucie nadmiernego zmęczenia zawroty głowy ból głowy obrzęk zwiększenie masy ciała krwawienie z dróg rodnych bolesne miesiączkowanie zespół napięcia przedmiesiączkowego depresja Niezbyt często występujące skutki uboczne Parestezje osłabienie czucia hypoestezja wysypka rumień świąd hirsutyzm trądzik rak piersi gruczolakowłókniaki piersi torbiele gruczołu sutkowego włókniakomięśniaki macicy nasilenie przebiegu zespołu Raynaud`a trudności z koncentracją chwiejność emocjonalna zmiany libido uczucie rozdrażnienia bezsenność nieprawidłowe wyniki prób wątrobowych zastój żółci napady paniki Rzadko występujące skutki uboczne kontaktowe zapalenie skóry przemijająca pozapalna pigmentacja wysypka zakrzepy i zatory żylna choroba zatorowo-zakrzepowa Kupno Evorel Sequi online – najczęściej zadawane pytania Jak kupić Evorel Sequi w euroClinix? Przed złożeniem zamówienia, każda pacjentka zobligowana jest do odbycia bezpłatnej konsultacji lekarskiej. Polega ona na wypełnieniu formularza medycznego, który następnie zostanie przekazany do analizy jednemu ze współpracujących z nami lekarzy. Na jego podstawie specjalista oceni, czy dany lek nie zagraża zdrowiu lub życiu pacjentki. Jeśli nie stwierdzi on żadnych przeciwwskazań, wystawi receptę oraz przekaże ją do licencjonowanej apteki. Ile czasu zajmuje dostawa? Zamówienia ukończone i opłacone przed określoną godziną od poniedziałku do piątku wysyłane są od razu. Lek zostanie wysłany i dostarczony pod wskazany adres. Szczegóły dotyczące czasu dostawy znajdują się w sekcji "Wysyłka" na dole strony. W przypadku jakichkolwiek pytań odnośnie procesu zamawiania zachęcamy do kontaktu z Działem Obsługi Klienta. Cena Evorel Sequi Cena Evorel Sequi zależna jest od liczby zamawianych opakowań. Aby poznać koszt zamówienia wybierz na górze strony pożądaną liczbę opakowań. Kwota, która się wyświetli to ostateczny koszt całego zamówienia i obejmuje cenę Evorel Sequi, konsultację z lekarzem przez formularz, wystawienie recepty online a także wysyłkę leku kurierem. Jeśli cena Evorel Sequi na górze strony jest niewidoczna, oznacza to, że lek jest chwilowo niedostępny. Czy w euroClinix można kupić Evorel Sequi bez recepty? W euroClinix nie ma możliwości kupienia Evorel Sequi bez recepty. W naszej klinice prowadzimy sprzedaż jedynie leków na receptę. Nasze usługi obejmują konsultację lekarską przez formularz, wystawienie recepty na podstawie której lek może zostać wydawany z apteki oraz dostarczenie leczenia bezpośrednio do domu pacjenta. Najważniejsze informacje na temat euroClinix euroClinix jest jedną z najdłużej działających klinik internetowych w Europie. Specjalizujemy się w zapewnianiu opieki medycznej dla pacjentów, którzy potrzebują przedłużenia recepty na Hormonalną Terapię Zastępczą. Oferujemy wyłącznie oryginalne leki pochodzące od renomowanych producentów. Wszystkie informacje dotyczące naszej działalności oraz podstawy prawnej naszego działania dostępne są na naszej stronie. Ponadto na wszelkie pytania z chęcią odpowiedzą nasi konsultanci, którzy są do dyspozycji pacjentów od poniedziałku do piątku w godzinach Można się z nami skontaktować telefonicznie, poprzez czat na żywo lub drogą mailową.

Wydaje mi się że Spamilan jest lepszy od chloranxenu.Ten ostatni to chyba anxiolityk ,dorażnie pomoże ,ale na dłuższaą metę może rozprzęgnąć i uzależnić .Popatrz "relanium jakie ten lek ma skutki uboczne". Wt, 21-09-2004 Forum: Depresja - Re: Pomóżcie - cloranxen czy spamilan.

Witam,stosuję plastry Systen Conti od 8 lat,czy mogę przerwać stosowanie bez porozumienia z lekarzem? Czuję się dobrze ale ważę 97kg i ciężko mi schudnąć KOBIETA, 60 LAT ponad rok temu Ginekologia Plastry antykoncepcyjne

5. Structum – skutki uboczne. Działania niepożądane mogą, ale nie muszą się pojawić. Główne skutki uboczne po przyjęciu leku Structum to: wymioty i nudności, zawroty głowy, biegunka, wysypka na ciele, świąd skóry, rumień na skórze, pokrzywka. Może pojawić się też zapalenie skóry. Skorzystaj z usług medycznych bez kolejek. ^{Naturalny estrogen Preparat zawiera substancję estradiol Lek dostępny na receptę Nazwa preparatu Postać; dawka; opakowanie Producent Cena 100% Cena po refundacji Systen 50 system transdermalny; 3,2 mg (0,050 mg/24 h); 6 plastrów Theramex 22,45 zł 6,74 zł Cena po refundacji lek wydawany za odpłatnością 30% do wysokości limitu: we wszystkich zarejestrowanych wskazaniach na dzień wydania decyzji; dodatkowo: (wg ICD-10) Uwaga: ceny leków refundowanych są zgodne z przepisami obowiązującymi od 1 lipca 2022 r. Co zawiera i jak działa Systen 50 - system transdermalny? Hormonalna terapia zastępcza w leczeniu objawów niedoboru estrogenów, takich jak zaburzenia naczynioruchowe (uderzenia gorąca), atrofia narządów moczowo-płciowych, związanych z menopauzą u kobiet po usunięciu macicy. Zapobieganie osteoporozie u kobiet po menopauzie, z dużym ryzykiem złamań, w przypadku nietolerancji lub przeciwwskazań do stosowania innych leków zapobiegających osteoporozie. Plaster przykleić na czystą, suchą, zdrową i nieuszkodzoną skórę tułowia poniżej talii, zmieniając miejsca kolejnych aplikacji. Leczenie należy rozpoczynać od 1 plastra, następnie dawkę dostosować indywidualnie. W leczeniu podtrzymującym należy stosować najmniejszą dawkę skuteczną. U kobiet z usuniętą macicą nie przekraczać dawki 100 µg/d, u kobiet z zachowaną macicą – 50 µg/d. System trandermalny stosować 2 ×/tydz., zmieniając plastry co 3 lub 4 dni przez 3 tyg., następnie przerwa 1 tydz., podczas której może wystąpić krwawienie. U kobiet z usuniętą macicą lub poważnymi objawami niedoboru estrogenów w czasie przerwy w stosowaniu leku, może być wskazane leczenie ciągłe. U kobiet z zachowaną macicą przez co najmniej 12–14 dni cyklu należy równocześnie podawać progestagen. U kobiet z usuniętą macicą nie zaleca się leczenia skojarzonego z progestagenem, chyba że wcześniej u pacjentki zdiagnozowano endometriozę. Kiedy stosować Systen 50 - system transdermalny? Hormonalna terapia zastępcza w leczeniu objawów niedoboru estrogenów takich jak zaburzenia naczynioruchowe (uderzenia gorąca), atrofia narządów moczowo-płciowych związanych z menopauzą u kobiet po histerektomii. U kobiet z zachowaną macicą należy stosować dodatkowo progestagen w celu zapobiegania hiperplazji i raka endometrium. Zapobieganie osteoporozie u kobiet po menopauzie, u których stwierdza się podwyższone ryzyko złamań w przyszłości oraz nietolerancję lub przeciwwskazanie do stosowania innych produktów leczniczych zalecanych do zapobiegania osteoporozie. Kiedy nie stosować preparatu Systen 50 - system transdermalny? Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu, rak piersi rozpoznany, podejrzewany lub w wywiadzie, złośliwe nowotwory estrogenozależne (np. rak endometrium) rozpoznane lub podejrzewane, nieleczona atypowa hiperplazja endometrium, niezdiagnozowane krwawienia z dróg rodnych, czynna lub przebyta żylna choroba zakrzepowo-zatorowa (np. zakrzepica żył głębokich, zatorowość płucna), występowanie zaburzeń świadczących o zwiększonej skłonności do powstawania zakrzepów (np. niedobór białka C, białka S lub antytrombiny), czynna lub ostatnio przebyta choroba zakrzepowo-zatorowa tętnic (np. dławica piersiowa, zawał serca), ostra choroba wątroby lub choroba wątroby w wywiadzie, do czasu gdy wyniki prób czynnościowych wątroby nie powrócą do wartości prawidłowych, porfiria, ciąża, okres karmienia piersią. Przeczytaj też artykuły Osteoporoza Inne preparaty na rynku polskim zawierające estradiol Divigel (żel) Estreva (żel) Estrofem (tabletki powlekane) Estrofem mite (tabletki powlekane) Fem 7 (system transdermalny) Lenzetto (aerozol przezskórny, roztwór) Vagifem (tabletki dopochwowe) Vagirux (tabletki dopochwowe)} ^{Nie należy przyjmować 2 dawek jednocześnie ani dodatkowych dawek. Wielokrotnie Zn-50 (kapsułki i tabletki z glukonianem cynku) jest przyjmowany w razie potrzeby. Nie należy przyjmować częściej niż zalecił lekarz. OSTRZEŻENIE/UWAGA: Chociaż może to być rzadkie, niektórzy ludzie mogą mieć bardzo złe, a czasem śmiertelne skutki} LadyVicMember Tematów: 13Odp.: 50Stały bywalec Po jakim czasie, ilu tabletkach(anty) mogą wystąpić jakiekolwiek skutki uboczne? CzerwonaMember Tematów: 9Odp.: 886Zasłużony Mysle ze to jest sprawa indywidualna. Kazda kobieta inaczej reaguje na chemie… LadyVicMember Tematów: 13Odp.: 50Stały bywalec Å¹le sformułowałam pytanie 🙂 Może inaczej, Kiedy u was zaczęły występować jakież skutki uboczne… etaMember Tematów: 49Odp.: 1449Maniak ja nie pamiatak po jakim czasie.. 🙁 ale były to- brak ochoty na seks, zmienne nastroje, suchożć w pochwie ;/ xyzMember Tematów: 35Odp.: 1277Maniak a ja to nie wiem czy ja faktycznie miałam jakież skutki uboczne czy sobie je wmówiłam bo tak jakoż łatwiej zgonić zły humor na hormony niżeli na durny i kapryżny charakter. Tylko tyle że po jakiż 2-3 tygodniach wystąpiło jednorazowe krwawienie. Po konsultacji z gienem okazało sie że normalka i żebym obserwowała. Ochota na seks. Bo ja wiem. Ja miałam ale mąż jakoż nie miewał. kaprysnaMember Tematów: 1Odp.: 90Stały bywalec mnie przy poprzednich tabletkach powazniejsze skutki uboczne wystapily jakos po roku lub 1,5 roku przyjmowania. zaczely sie 3dniowe migreny i ciagle mdlosci – wymioty srednio co drugi dzien po czymkolwiek… no i spadek libido w zasadzie od samego poczatku, ale to bylo mi akurat na reke, bo mialam przedtem straszne problemy ze swoim popedem 😉 LadyVicMember Tematów: 13Odp.: 50Stały bywalec No tak bo ja dopiero wzięłam 5 tabletek i ostatnio mnie głowa bolała 2 dni pod rząd przez kilka godzin nigdy mnie nie boli wiec zastanawiałam sie czy to możne przez tabletki czy po prostu zły dzień, bo nie chce by to sie nasiliło… AnonymousGuest Tematów: 14Odp.: 118Zapaleniec LadyVic zaczekaj jeszcz troszke,byc moze to przejda i bedzie juz ok:)Jezeli bole glowy nie mina albo sie nasila(albo pojawia sie inne jeszce problemy) idz do lekarza,moze te tabletki nie sa dla Ciebie mozna je mialam pierwsze bralam microgynon,bolala mnie po nich glowa(a to u mnie naprawde rzadko swie zdarza),bolal mnie brzuch i ciagle chcialo mi sie sie do lekarza i zmienil mi je,bo to nie biore yasmin juz od ponad pol roku i wszystko jest co to suchosc w pochwie,pojawila sie po jakichs 4 miesiacach brania. 11 sierpnia 2007 at 21:00 Suchożć w pochwie to ponoć normalka, ponieważ tabletki powodują zagęszczenie wydzieliny. Ja po tabletkach poczułam się żwietnie. Biorę już 1,5 roku. 12 sierpnia 2007 at 14:03 LadyVicMember Tematów: 13Odp.: 50Stały bywalec Kama a jakie bierzesz? Wiem ,że od tego jak sie czujesz nie zależą tabletki tylko zawsze indywidualne dopasowanie ich 🙂 Ale jakie? Mnie boli głowa czasem, czy to przejdzie ? 20 sierpnia 2007 at 19:41 vegaMember Tematów: 3Odp.: 111Zapaleniec ja póki co nie mam żadnych probemów po tabletkach, a biore już 6 opakowanie 22 sierpnia 2007 at 06:01 LadyVicMember Tematów: 13Odp.: 50Stały bywalec vega a jakie stosujesz:)? I miałaż tylko jedne od początku czy zmieniłaż? Kobiety! poprożcie waszego lekarza, by was nauczył badać szyjkę macicy, wtedy nie trzeba się martiwć czymkolwiek, ja stosuję żadnych wymsłów i jestem bardzo zadowolona a dzieciotką będę miała wtedy kiedy zdecyduję z mężem i będzie 100% zdrowe. Chemia was wykończy dajcie sobie spokuj, raz że to niemoralne, a drugie że to po prostu biznes waszym kosztem. Pozdrawiam was A propos skutków ubocznych, to u mnie (brałam yasmin) zaczęły się pojawiać już po kilku dniach. Najpier plamienia acykliczne, później doszło jeszcze osłabione libido i rozdrażnienie. W efekcie po 2 opakowaniu zrezygnowałam z yasmin:( netinkaMember Tematów: 25Odp.: 188Zapaleniec Czy spadek libido może być spowodowany rodzajem tabletek? Czy przy każdym rodzaju, jeżeli kobieta ma takie predyspozycje pojawia się obniżone libido? Leki antydepresyjne, jak większość leków, mogą powodować działania niepożądane. Jednak nie wszyscy przyjmujący antydepresanty ich doświadczą. U każdego pacjenta skutki uboczne mogą być też inne i mieć różne nasilenie. Pojawienie się ich wcale nie oznacza, że należy przerwać leczenie. To możesz zrobić, jeśli nie czujesz się dobrze po antydepresantach. Przed rozpoczęciem leczenia należy poinformować lekarza o występowaniu w przeszłości któregokolwiek z wymienionych poniżej schorzeń, gdyż mogą one wystąpić ponownie lub nasilić się w czasie stosowania leku Systen 50. W takim przypadku lekarz może stwierdzić, że pacjentka wymaga częstszego monitorowania: mięśniaki macicy; endometrioza (występowanie fragmentów błony śluzowej trzonu macicy w miejscach nietypowych dla tej tkanki) lub hiperplazja endometrium (nadmierny rozrost błony śluzowej macicy) w przeszłości; zwiększone ryzyko powstania zakrzepów; zwiększone ryzyko nowotworów estrogenozależnych, np. rak piersi u matki, siostry lub babci; nadciśnienie tętnicze; choroby wątroby (np. gruczolak wątroby); cukrzyca; kamica żółciowa; migrena lub (silne) bóle głowy; choroba układu immunologicznego mająca wpływ na wiele narządów (toczeń rumieniowaty układowy); padaczka; astma oskrzelowa; otoskleroza (choroba ucha prowadząca do stopniowej utraty słuchu); mastopatia; duże stężenie trójglicerydów we krwi; zatrzymywanie płynów spowodowane zaburzoną czynnością serca lub nerek; stan, w którym tarczyca nie wytwarza wystarczającej ilości hormonów tarczycy (niedoczynność tarczycy) i pacjentka stosuje terapię zastępczą hormonami tarczycy; dziedzicznie uwarunkowany stan powodujący nawracające epizody obrzęku (dziedziczny obrzęk naczynioruchowy) lub występowanie w przeszłości nagłych obrzęków rąk, twarzy, stóp, warg, oczu, języka, gardła (niedrożność dróg oddechowych) lub przewodu pokarmowego. W przypadku wystąpienia poniższych schorzeń podczas stosowania HTZ należy przerwać stosowanie leku Systen 50 i natychmiast skontaktować się z lekarzem: jeśli skóra lub białkówki oczu zżółkną (żółtaczka) co może być objawem zaburzeń czynności wątroby; znaczne zwiększenie ciśnienia tętniczego (objawami mogą być: ból głowy, zmęczenie i zawroty głowy); jeśli po raz pierwszy pojawi się ból głowy typu migrenowego; • jeśli zostanie stwierdzona ciąża; jeśli wystąpią objawy zakrzepu krwi, takie jak: – bolesny obrzęk i zaczerwienienie kończyn dolnych, – nagły ból w klatce piersiowej, – trudności w oddychaniu. Uwaga: Systen 50 nie jest środkiem antykoncepcyjnym. Jeżeli minęło mniej niż 12 miesięcy od momentu wystąpienia ostatniej miesiączki lub pacjentka jest w wieku poniżej 50 lat, może być konieczne zastosowanie dodatkowej metody zapobiegania ciąży. Należy porozmawiać z lekarzem. Hormonalna terapia zastępcza a nowotwór: Nadmierny rozrost błony śluzowej macicy (hiperplazja endometrium) i rak błony śluzowej macicy (rak endometrium) U kobiet z zachowaną macicą ryzyko rozrostu i raka błony śluzowej macicy ulega zwiększeniu, gdy estrogeny stosuje się w monoterapii przez dłuższe okresy czasu. Zaobserwowano, że u kobiet stosujących leczenie samymi estrogenami, wzrost ryzyka wystąpienia raka błony śluzowej macicy jest od 2 do 12 razy większy w porównaniu z ryzykiem u kobiet niestosujących tych produktów leczniczych, w zależności od czasu trwania leczenia i dawki estrogenów (patrz punkt 4). Po przerwaniu leczenia zwiększone ryzyko może utrzymywać się jeszcze przez co najmniej 10 lat. Cykliczne stosowanie dodatkowego progestagenu 12 dni w miesiącu przy 28-dniowym cyklu leczenia lub stosowanie skojarzenia estrogenu z progestagenem w sposób ciągły u kobiet z zachowaną macicą, zapobiega wzrostowi ryzyka związanego ze stosowaniem HTZ samymi estrogenami. W pierwszych miesiącach leczenia może dojść do krwawienia lub plamienia śródcyklowego. Gdy tego typu objawy wystąpią po pewnym czasie od rozpoczęcia terapii lub będą się utrzymywać po jej zakończeniu, należy powiedzieć o tym lekarzowi, który wykona badania dodatkowe. U kobiet z zachowaną macicą nietolerujących progestagenów można rozważyć zastosowanie niezrównoważonej terapii estrogenowej, z zaleceniem obserwacji długoterminowej, badaniami błony śluzowej macicy obejmującymi biopsje, przeprowadzanymi corocznie lub częściej w razie wystąpienia krwawienia lub plamienia. Niezrównoważona progestagenem stymulacja estrogenowa może prowadzić do przednowotworowej lub nowotworowej zmiany w przetrwałych ogniskach endometriozy. Dlatego w przypadku kobiet, którym usunięto macicę z powodu endometriozy szczególnie, jeżeli wiadomo, że pozostały ogniska endometriozy, należy do estrogenowej terapii zastępczej dodać progestagen. Bezpieczeństwo stosowania systemów transdermalnych > 50 μg na dobę, po dodaniu progestagenu nie zostało zbadane. Niespodziewane krwawienia: Podczas stosowania leku Systen 50 u pacjentki będzie występować raz w miesiącu krwawienie (tzw. krwawienie z odstawienia). Jeśli u pacjentki wystąpią niespodziewane krwawienia lub plamienia niezwiązane z comiesięcznym krwawieniem, które: utrzymuje się w czasie dłuższym niż przez pierwsze 6 miesięcy; wystąpi po stosowaniu leku Systen 50 przez dłużej niż 6 miesięcy; utrzymuje się pomimo zaprzestania stosowania leku Systen 50; należy skontaktować się z lekarzem tak szybko, jak to jest możliwe. Rak piersi: Dane potwierdzają, że przyjmowanie hormonalnej terapii zastępczej (HTZ) w postaci skojarzenia estrogenu i progestagenu lub samego estrogenu zwiększa ryzyko wystąpienia raka piersi. Dodatkowe ryzyko zależy od tego, jak długo pacjentka stosuje HTZ. To dodatkowe ryzyko ujawnia się po 3 latach stosowania HTZ. Po zakończeniu HTZ dodatkowe ryzyko będzie się z czasem zmniejszać, ale ryzyko może się utrzymywać przez 10 lat lub dłużej, jeśli HTZ trwała ponad 5 lat. Należy regularnie badać piersi. Należy skontaktować się z lekarzem w przypadku zauważenia którejkolwiek ze zmian: marszczenie skóry; zmiany brodawki sutkowej; jakiekolwiek zauważalne lub wyczuwalne guzki. Dodatkowo, zaleca się udział w oferowanych programach przesiewowych badań mammograficznych. Ważne jest, aby przed badaniem poinformować pielęgniarkę lub osobę z personelu medycznego, która przeprowadza badanie rentgenowskie, o stosowaniu hormonalnej terapii zastępczej, ponieważ lek ten może zwiększać gęstość piersi, co z kolei może wpłynąć na wynik badania mammograficznego. Nie wszystkie guzki mogą zostać wykryte podczas badania mammograficznego w miejscach zwiększonej gęstości piersi Rak jajnika: Rak jajnika występuje rzadziej niż rak piersi. W niektórych badaniach epidemiologicznych podczas długotrwałego (co najmniej 5 do 10 lat) stosowania hormonalnej terapii zastępczej, obejmującej wyłącznie estrogeny, u kobiet po histerektomii stwierdzano zwiększenie ryzyka rozwoju raka jajnika. Niektóre badania w tym badanie WHI sugerują że długotrwałe stosowanie skojarzonych HTZ może powodować podobne lub nieznacznie mniejsze ryzyko. Hormonalna terapia zastępcza a wpływ na serce i krążenie: Zakrzepy krwi w żyłach (żylna choroba zakrzepowo-zatorowa): Stosowanie HTZ związane jest ze zwiększeniem ryzyka wystąpienia żylnej choroby zatorowo–zakrzepowej, tzn. zakrzepicy żył głębokich lub zatoru tętnicy badaniach stwierdzono 2-3-krotny wzrost ryzyka żylnej choroby zakrzepowo zatorowej wśród kobiet, przyjmujących hormonalną terapię zastępczą w porównaniu do grupy kobiet, które jej nie stosowały. Występowanie tego powikłania jest bardziej prawdopodobne w pierwszym roku stosowania HTZ niż później. Zakrzepy krwi mogą stanowić zagrożenie i jeśli przemieszczą się do płuc, mogą powodować ból w klatce piersiowej, duszność, utratę przytomności, a nawet śmierć. Ryzyko zakrzepów krwi w żyłach jest większe, jeżeli pacjentka jest w starszym wieku oraz w przypadku wystąpienia poniższych czynników. Należy poinformować lekarza, jeśli: pacjentka nie może chodzić przez dłuższy czas z powodu ciężkich urazów lub zabiegów chirurgicznych; występuje otyłość́ (wskaźnik masy ciała – WMC >30 kg/m2); występują̨ zaburzenia zakrzepowo-zatorowe, które wymagają̨ długotrwałego przyjmowania leków zapobiegających powstawaniu zakrzepów krwi; u kogokolwiek z bliskiej rodziny dochodziło w przeszłości do powstawania zakrzepów krwi w kończynach dolnych, płucach lub innych narządach; występuje toczeń rumieniowaty układowy. Jeśli wystąpią objawy zakrzepów krwi, patrz W przypadku wystąpienia poniższych schorzeń podczas stosowania HTZ należy przerwać stosowanie leku Systen 50 i natychmiast skontaktować się z lekarzem. Nie ma zgodności, co do ewentualnej roli żylaków podudzi w żylnej chorobie zakrzepowo-zatorowej. Kobiety już stosujące leczenie przeciwzakrzepowe powinny przedyskutować z lekarzem bilans korzyści i ryzyka związanych ze stosowaniem HTZ. Hormonalna terapia zastępcza a choroba niedokrwienna serca: nie ma dowodów, że HTZ zapobiega zawałowi mięśnia sercowego. U kobiet w wieku powyżej 60 lat, które stosują estrogenowo-progestagenową HTZ ryzyko wystąpienia choroby niedokrwiennej serca jest nieznacznie większe niż u kobiet niestosujących HTZ. U kobiet z usuniętą macicą przyjmujących wyłącznie estrogenowa HTZ nie występuje zwiększone ryzyko rozwoju choroby niedokrwiennej serca. Hormonalna terapia zastępcza a udar mózgu: Ryzyko udaru mózgu jest około 1,5-krotnie większe u kobiet stosujących HTZ w porównaniu do kobiet jej niestosujących. Liczba dodatkowych przypadków udaru spowodowanych stosowaniem HTZ będzie się zwiększać wraz z wiekiem. Stany wymagające obserwacji podczas terapii estrogenowej: zaburzenia lub łagodna niewydolność wątroby; żółtaczka z zastojem żółci w wywiadzie; HTZ nie poprawia funkcji poznawczych. Istnieją dowody o zwiększonym ryzyku prawdopodobnego otępienia u kobiet rozpoczynających leczenie ciągłe, złożone lub wyłącznie estrogenowe w wieku powyżej 65 lat. U kobiet z zachowaną macicą stosujących niezrównoważoną terapię estrogenową stwierdzano zwiększone ryzyko hiperplazji i raka endometrium. Dlatego aby zmniejszyć ryzyko hiperplazji i raka endometrium u kobiet z zachowaną macicą zaleca się podawanie estrogenu w skojarzeniu z progestagenem jak podczas stosowania leku Systen 50. Systen 50 należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci i zwierząt. W przypadku konieczności wykonania badania krwi, należy poinformować lekarza lub personel laboratorium o stosowaniu leku Systen 50, ponieważ może on wpływać na wyniki niektórych badań, np. test tolerancji glukozy lub badania czynnościowe tarczycy. Jak każdy lek, Systen 50 może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. U kobiet stosujących HTZ występuje zwiększone ryzyko rozwoju następujących chorób, w porównaniu do kobiet niestosujących HTZ: rak piersi; nadmierny rozrost lub rak błony śluzowej macicy (hiperplazja endometrium lub rak); rak jajnika; zakrzepy krwi w żyłach nóg lub płucach (żylna choroba zakrzepowo - zatorowa); choroba niedokrwienna serca; udar mózgu; prawdopodobnie otępienie jeśli rozpoczęto stosowanie HTZ w wieku powyżej 65 lat. Poniżej przedstawiono działania niepożądane zaobserwowane w badaniach klinicznych oraz zgłoszone po wprowadzeniu do obrotu systemu transdermalnego, plastra Systen 50. Bardzo często (mogą wystąpić u więcej niż 1 pacjentki na 10): świąd w miejscu podania, wysypka w miejscu podania. Często (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 pacjentek): obniżony nastrój, migrena, zawroty głowy, ból głowy, ból brzucha, biegunka, nudności, świąd, wysypka, ból stawów, ból piersi, krwawienie z macicy, ból, rumień w miejscu podania, obrzęk w miejscu podania, reakcja w miejscu podania, zwiększenie masy ciała. Niezbyt często (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 100 pacjentek): drożdżyca narządów płciowych, nadwrażliwość (uczulenie), kołatanie serca, wzdęcia, ból mięśni, powiększenie piersi, zaburzenia miesiączkowania, obrzęk, obrzęk uogólniony, obrzęk obwodowy. Rzadko (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 1000 pacjentek): rak piersi, padaczka, zakrzepica, wzdęcie brzucha, kamica żółciowa. Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych): rak błony śluzowej macicy (endometrium), incydent mózgowo-naczyniowy, zawał mięśnia sercowego, zakrzepica żył głębokich, zatorowość płucna, obrzęk naczynioruchowy. Rodzaj działań niepożądanych, częstość ich występowania i nasilenie u kobiet z zachowaną macicą leczonych lekiem Systen 50 podawanym razem z progestagenem, różnią się w zależności od rodzaju i dawki progestagenu jednocześnie stosowanego z lekiem Systen 50. Inne działania niepożądane związane z doustną estrogenowo-progestagenową terapią zastępczą : zawroty głowy; niestrawność, wymioty; ból kończyn, miastenia; tkliwość piersi, skurcze macicy, zakażenie pochwy; mięśniak macicy, torbiel jajowodu; zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych – aminotransferaz – w badaniach; choroba pęcherzyka żółciowego, żółtaczka; zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: ostuda, rumień wielopostaciowy, rumień guzowaty, plamica naczyniowa, trądzik, sucha skóra, łysienie; prawdopodobne otępienie w wieku powyżej 65 lat; zespół suchego oka; zmiana składu łez.

Diazepam: skutki uboczne; Diazepam: przeciwwskazania; Diazepam a ciąża; Diazepam w sporcie bywa mylony ze sterydami; Diazepam - lek psychotropowy, stosuje się przede wszystkim w psychiatrii i neurologii. Diazepam jest substancją czynną między innymi w relanium czy valium. Diazepam, tak jak inne leki z grupy benzodiazepin, zwiększa

^{Systen 50 - Estradiolum - zastosowanie i działanie Skład: estradiol Postać: system transdermalny Kategoria: : Układ moczowo-płciowy i hormony płciowe Specjalności: : Endokrynologia Ginekologia i położnictwo Działanie : zmniejsza dolegliwości okresu przekwitania uzupełnia niedobór estrogenów Wskazania do stosowania: Hormonalna terapia zastępcza w przypadku: hipogonadyzmu u kobiet (pierwotny i wtórny brak miesiączki), zespołu pokastracyjnego, objawów wypadowych u kobiet w okresie około- i pomenopauzalnym, osteoporozy u kobiet wywołanej niedoborem estrogenów. Dopochwowo w zanikowym zapaleniu pochwy zależnym od niedoboru estrogenów. Dawkowanie: Zewnętrznie. Dawkę i częstotliwość przyjmowania leku ustala lekarz. Po usunięciu folii ochronnej plaster nakleja się na czystą, suchą, zdrową i nieuszkodzoną skórę tułowia, poniżej talii (nie stosować na piersi lub w ich okolicy). Uwaga! Nie można naklejać plastrów kolejno na to samo miejsce. Uwaga! Przed rozpoczęciem stosowania leku oraz w trakcie terapii należy przeprowadzić badania internistyczne i ginekologiczne. Aby leczenie było skuteczne i jak najbardziej bezpieczne należy przestrzegać zaleceń lekarza prowadzącego. Zapoznaj się z właściwościami leku opisanymi w ulotce przed jego zastosowaniem. Przed zastosowaniem leku należy sprawdzić datę ważności podaną na opakowaniu (etykiecie). Nie należy stosować leku po terminie ważności. Przechowuj lek w szczelnie zamkniętym opakowaniu, w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci, zgodnie z wymogami producenta. Lek ten został przepisany przez lekarza prowadzącego celem leczenia konkretnego schorzenia. Nie należy go odstępować innym osobom ani używać w innych okolicznościach bez konsultacji z lekarzem. Poinformuj lekarza: Gdy masz nadwrażliwość na którykolwiek ze składników preparatu, nowotwory złośliwe piersi, nowotwory narządów płciowych lub inne nowotwory zależne od estrogenów, krwawienia z dróg rodnych o nieznanej przyczynie, zaburzenia funkcji wątroby i/lub nerek, zakrzepowe zapalenie żył, choroby zakrzepowo-zatorowe, porfirię, cukrzycę, migrenę, astmę, padaczkę, niewydolność serca. Gdy przyjmujesz leki nasenne, pochodne hydantoiny, karbamazepinę, meprobamat, fenylbutazon, rifampicynęa, ryfabutynę i niektóre nienukleozydowe inhibitory odwrotnej transkryptazy (np. newirapina i efawirez), doustne leki przeciwcukrzycowe, doustne leki przeciwzakrzepowe, preparaty dziurawca. Ponadto należy poinformować lekarza o wszystkich ostatnio przyjmowanych lekach, nawet tych dostępnych bez recepty. Jeśli jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży, a także gdy karmisz piersią. Nie stosować w ciąży i okresie karmienia piersią. Skutki uboczne: Często: rak piersi, zwiększenie masy ciała, wysypka, ból uogólniony i miejscowy, grzybica pochwy, krwawienie z dróg rodnych, rumień i podrażnienie w miejscu stosowania plastra, obrzęk. Rzadko: zaburzenia zakrzepowo-zatorowe. Lek stosowany zgodnie z zaleceniami nie wpływa na sprawność psychofizyczną i zdolność prowadzenia pojazdów oraz obsługę maszyn.}

Przy odpłatności 100% cena opakowania zawierającego 8 plastrów Systen Conti wynosi ok. 37,87 zł, natomiast z refundacją (odpłatność 30 %) – ok. 22,16 zł (cena jest uregulowana prawnie i aktualna na dzień publikacji, ale może zmienić się w przyszłości wraz z wejściem w życie nowej listy refundacyjnej).

Systen Conti co to jestDawkowanie preparatuMożliwe skutki uboczneŚrodki ostrożnościSysten Conti w ciąży i okresie laktacjiSysten Conti co to jestSysten Conti jest lekiem hormonalnym wykorzystywanym u kobiet w okresie menopauzy. Dostępny jest wyłącznie na receptę. Został objęty refundacją 30% w przypadku leczenia niedoborów estrogenów związanych z menopauzą w ramach hormonalnej terapii zastępczej. Lek ma postać plastrów i dostępny jest w opakowaniach zawierających 8 Conti jest preparatem złożonym. W jego składzie znajdują się zmikronizowany estradiol w postaci półwodzianu oraz zmikronizowany octan noretisteronu. Hormony żeńskie uwalniane są z plastra przezskórnie. Mechanizm działania leku pozwala na wyrównanie niedoborów hormonalnych u kobiet, które przeszły menopauzę. Właściwości poszczególnych substancji zawartych w plastrze pozwalają zniwelować niekorzystne objawy towarzyszące kobiecie w okresie przekwitania. W ciągu doby uwalnianych jest 50 mg estradiolu, który pozwala zapobiegać utracie masy kostnej, jaka może występować po okresie menopauzy. Lek wpływa korzystnie także na eliminację innych uciążliwych dolegliwości, jak uderzenia gorąca, a także poprawia obraz cytologii pochwy i wskaźnik menopauzalnych objawów Kuppermana. Uwalnianie dziennie 170 mg octanu noretysteronu zapobiega proliferacji błony śluzowej macicy, która zależy od temu, iż lek podawany jest przezskórnie, nie stymuluje dodatkowo syntezy białek, do której dochodzi w wątrobie. Nie ma również wpływu na występujące w osoczu substraty: reniny, globuliny wiążącej hormony tarczycy, globuliny wiążącej hormony płciowe oraz globuliny odpowiedzialnej za wiązanie kortyzolu. Przypuszcza się, że forma leku nie ma wpływu na krzepnięcie krwi u skład preparatu1 plaster Systen Conti zawiera 3,2 mg zmikronizowanego estradiolu w postaci półwodzianu oraz 11,2 mg zmikronizowanego octanu do stosowaniaLek przeznaczony jest dla kobiet, u których w związku z menopauzą występują niedobory estrogenów. Plastry hormonalne Systen Conti są zalecane w zaburzeniach naczynioruchowych - uderzeniach gorąca i napadowych zaczerwienieniach twarzy, a także przy zmianach zanikowych dotyczących układu nie stosować tego lekuMimo, iż lek wykazuje korzystne działanie w zwalczaniu objawów towarzyszących menopauzie, to nie może być on stosowany u wszystkich pacjentek. Podstawowym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu. Ponadto plastry na menopauzę nie mogą być stosowane:przy rozpoznanych nowotworach piersi, a także gdy zachodzi podejrzenie ich występowania lub gdy w wywiadzie chorobowym stwierdzono ich występowanie w przeszłości,w przypadku zdiagnozowania lub podejrzenia nowotworu złośliwego estrogenozależnego, jak rak endometriozy,w nieleczonej hiperplazji endometrium,w przebytej idiopatycznej lub aktualnie przebiegającej chorobie żylnej zakrzepowo-zatorowej,w czynnej lub niedawno przebytej chorobie zakrzepowo-zatorowej tętnic,przy krwawieniach z dróg rodnych o nieznanej przyczynie,w przebiegu ostrej choroby wątroby, w tym także przy stwierdzeniu występowania choroby wątroby w wywiadzie (istnieje możliwość rozpoczęcia leczenia gdy wyniki prób czynnościowych wątroby będą w normie),u chorych na preparatuJak przyklejać plastry Systen Conti? Należy stosować je zewnętrznie. W pierwszej kolejności należy usunąć folię ochronną z plastra, a następnie przykleić go na czystą, suchą, zdrową i nieuszkodzoną skórę tułowia, nieco poniżej talii. Producent zastrzega, że plastrów nie należy stosować na piersiach oraz w ich okolicy. Plastry należy przyklejać regularnie, zmieniając je co 3-4 dojdzie do sytuacji odklejenia się plastra, należy natychmiast założyć nowy, zachowując dotychczasowy termin zmiany zgodnie z przyjętym schematem. Nie można jednoznacznie określić, jak długo należy kontynuować terapię wykorzystującą plastry HTZ. W ulotce zaznaczono, iż czas leczenia powinien trwać dopóki korzyści przynoszące oczekiwane rezultaty łagodzenia ciężkich objawów menopauzy przewyższają ryzyko stosowania skutki uboczneSysten Conti może powodować występowanie działań niepożądanych. Ich częstotliwość różni się w zależności od indywidualnych predyspozycji pacjentki. Na skutek leczenia plastrami hormonalnymi bardzo często obserwowano występowanie krwawień z macicy. Nie są to jednak jedyne możliwe efekty uboczne zgłaszano działania niepożądane obejmujące: parestezje, nudności, bolesność, świąd, rumień oraz obrzęk związany z podrażnieniem w miejscu przyklejenia plastra, nadciśnienie tętnicze, zwiększenie wagi, spadek popędu płciowego, bóle głowy, w tym także migreny, uogólniony i zlokalizowany ból, bolesne miesiączkowanie (także z bólami w podbrzuszu), bolesność piersi, często pojawiały się zgłoszenia, w których występowały: wysypka, włókniakomięśniaki macicy, polipy błony śluzowej macicy, płyn w macicy, nasilenie objawów towarzyszących łuszczycy, nowotwór piersi, żylakowatość żylna, zaburzenia nastroju oraz emocji, zachowania antyspołeczne, depresja, bóle w nadbrzuszu, uczucie duszności, hirsutyzm, bezsenność, drażliwość, nieprawidłowości w wynikach badań prób wątrobowych, nasilenie niedokrwistości, zespół napięcia przedmiesiączkowego, reakcje zostały także inne działania niepożądane o rzadkiej częstotliwości występowania: żylna choroba zakrzepowo-zatorowa, kontaktowe zapalenie skóry, przemijająca pigmentacja pozapalna, wystąpienia hiperplazji błony śluzowej trzonu macicy oraz rozwoju choroby nowotworowej endometrium zwiększa się wraz z czasem trwania stosowania samych estrogenów. Włączenie do terapii progestagenu zmniejsza ich ryzyko. Należy pamiętać, że terapia skojarzona wykorzystująca estrogen lub progestagen może wywoływać także występowanie innych skutków ubocznych. Należą do nich:łagodne oraz złośliwe nowotwory estrogenozależne, rak błony śluzowej macicy,udar mózgu,zawał mięśnia sercowego,choroby pęcherza,zaburzenia w obrębie skóry oraz tkanki podskórnej, w tym rumień wielopostaciowy, ostuda, rumień guzowaty czy plamica naczyniowa,mlekotok,ryzyko demencji,zaostrzenie padaczki,pokrzywka,obrzęk naczynioruchowy,gruczolak ostrożnościMimo skuteczności preparatu w zwalczaniu uciążliwych objawów menopauzy, u niektórych pacjentek należy zachować szczególną ostrożność podczas terapii lekiem Systen hormonalne powinny być stosowane uważnie u pacjentek z endometriozą, z mięśniakami macicy, z hiperplazją endometrium stwierdzoną w wywiadzie, z rakiem piersi stwierdzonym w wywiadzie rodzinnym, ze stwierdzonymi w wywiadzie zaburzeniami zakrzepowo-zatorowymi, a także gdy istnieją czynniki ryzyka dla ich wystąpienia, z nadciśnieniem, z chorobami wątroby (w tym gruczolakiem wątroby), w przebiegu cukrzycy (z powikłaniami naczyniowymi i bez nich), z kamicą żółciową, z bólami głowy o silnym natężeniu (także z migreną), chorujących na toczeń rumieniowaty układowy, z padaczką, z astmą, z odstawienie plastrów Systen Conti konieczne jest w sytuacji wystąpienia żółtaczki, pogorszenia parametrów funkcjonowania wątroby, znacznego wzrostu ciśnienia tętniczego, nowych bólów głowy o charakterze migrenowym, zajścia w po przebytym zabiegu histerektomii w wyniku endometriozy mogą stosować lek Systen Conti, jednak konieczne jest zastosowanie terapii skojarzonej łącznie z progestagenem, szczególnie gdy wiadomo, że pozostały ogniska stosowanie estrogenowych plastrów HTZ przez kobiety po menopauzie zwiększa ryzyko rozwoju raka piersi, także gdy stosowane są łącznie z hormonalna plastrami zwiększa ryzyko występowania zakrzepów oraz zatorów w układzie żylnym, dlatego należy zachować ostrożność, szczególnie w pierwszym roku stosowania preparatu. W razie pojawienia się zaburzeń żylnych zatorowo-zakrzepowych należy niezwłocznie zaprzestać stosowania preparatu. Szczególną uwagę muszą zachować pacjentki przyjmujące leki antykoagulacyjne. Ostrożność ważna jest również wtedy, gdy pacjentka przez dłuższy czas będzie pozostawała unieruchomiona, np. na skutek zabiegów operacyjnych (szczególnie związanych z ingerencją chirurgiczną w obrębie jamy brzusznej lub w związku z zabiegami ortopedycznymi kończyn dolnych). Wówczas konieczne jest rozważenie czasowej rezygnacji z terapii plastrami, a odstawienie leku powinno nastąpić ok. 4-6 tygodni przed planowanym terminem uwagi na ryzyko zatrzymania płynów w organizmie przez estrogeny ścisłej obserwacji wymagają pacjentki z niewydolnością serca oraz trakcie terapii estrogenowej u kobiet, u których przed leczeniem występowała hipertrójglicerydemia we krwi, rzadko dochodziło do znacznego zwiększenia stężenia trójglicerydów, prowadzącego do zapalenia trzustki. Te pacjentki powinny być poddane ścisłej obserwacji podczas stosowania Conti w ciąży i okresie laktacjiLeku Systen Conti nie należy stosować u kobiet w okresie ciąży. W trakcie karmienia piersią również nie powinno się przyjmować na terenie Polski: Janssen-Cilag Polska Sp. z artykuł ma charakter informacyjny i nie może zastąpić przeczytania ulotki leku ani wizyty u lekarza. Zawsze przed użyciem zapoznaj się z treścią ulotki dołączonej do opakowania bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, gdyż każdy lek niewłaściwie stosowany zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu. Odp: escapelle - objawy uboczne. Drogie dziewczyny to jest wynik wzięcia tabletki. Z racji iż posiada ona dużą dawkę hormonów skutki uboczne wymienione w ulotce mogą się zdarzyć każdemu. Jednakże wiele z nas - kobiet ma silne organizmy przez co nie odczuwają zbytnio działania esc.

Niedawno skończyłam pierwszy blister antykoncepcyji Vixpo. Nie występowały żadne skutki uboczne. W dniu trzeciej tabletki placebo pojawił się obfity okres, trwał 5-6 dni. Od jego końca minęło około 8 dni, a u mnie wciąż występuje brązowawe, kwaśne w zapachu plamienie. Czy efekt niepłodności jest nadal zachowany? Chcę dokonać inicjacji seksualnej w najbliższym czasie, czy mam poczekać aż plamienie zakończy się, czy jest to tylko mało przyjemny efekt przyzwyczajania się mojego ciała do hormonów? Cytuj

^{Poniżej przykładowe opinie z forum: Anna: „Od kiedy zaczęłam stosować Rybelsus, moje życie zmieniło się na lepsze. Moje poziomy cukru wreszcie stabilizują się, a dodatkowo zauważyłam pewien spadek w mojej wadze. Polecam!”. Tomek: „Miałem pewne obawy przed przesiadką na Rybelsus, ale jestem bardzo zadowolony z efektów.}

82 pytania o Systen 50. Odpowiadają sprawdzeni farmaceuci i lekarze. Anonimowo, bezpłatnie, bez kolejki w odpowiedź, 1 subskrybent1 odpowiedź, 1 subskrybent7 odpowiedzi, 1 subskrybent3 odpowiedzi, 1 subskrybent2 odpowiedzi, 1 subskrybent4 odpowiedzi, 1 subskrybent1 odpowiedź, 1 subskrybent7 odpowiedzi, 1 subskrybent7 odpowiedzi, 2 subskrybentów7 odpowiedzi, 2 subskrybentów6 odpowiedzi, 1 subskrybentDokładamy wszelkich starań, aby nasze odpowiedzi jak najlepiej oddawały stan współczesnej wiedzy medycznej. Nie zastępują jednak konsultacji lekarskiej lub farmaceutycznej. Wszystkie podane w odpowiedziach nazwy produktów są przykładowe i nie stanowią formy reklamy.

^{Wt, 06-05-2014 Forum: Zdrowie kobiety - depo provera na wyciszenie miesiaczek i systen 50; Re: provera-czy ktoś stosował? boję się przyjmować tego clo obserwując skutki uboczne provery i poprzedniego cyclonamine.ale skoro tyle wytrwałam to może i clo przetrwam.czego się nie robi żeby spelnić marzenia Czytaj więcej}

#1 Napisany 03 marzec 2011 - 16:07 Leksykon Leków Płeć:Mężczyzna Nazwa produktu leczniczego: Systen 50 Skład: Estradiolum hemihydricum Postać farmaceutyczna: system transdermalny Dawka: 3,2 mg Wielkość opakowania: 6 szt. 8 szt. Podmiot odpowiedzialny: Janssen-Cilag International Wytwórca: Janssen Pharmaceutica Kraj wytwórcy (kod kraju): B DziałanieNaturalny żeński hormon płciowy - estradiol, w postaci plastrów do podawania drogą przezskórną. Skutecznie wyrównuje niedobór estrogenów u kobiet po menopauzie. Dawka 50 µg na dobę zapobiega pomenopauzalnej utracie masy kostnej. Zmniejsza uderzenia gorąca, poprawia wskaźnik objawów menopauzalnych Kuppermana oraz obraz cytologii pochwy. Przezskórna droga podania nie powoduje stymulacji syntezy białek w wątrobie, a przez to brak jest wpływu na stężenie występujących w osoczu substratów reniny, globuliny wiążącej hormony tarczycy, globuliny wiążącej hormony płciowe oraz globuliny wiążącej kortyzol. Prawdopodobnie brak również wpływu na czynniki krzepnięcia. Estradiol, uwalniany w sposób ciągły z plastra, osiąga stężenie terapeutyczne we krwi w ciągu 4 h. T0,5 we krwi po zdjęciu plastra wynosi 5-11 h. Średnie stężenie we krwi wynosi 44 pg/ml. Średni wskaźnik stężeń estradiolu do estrolu we krwi w okresie stosownia plastra wynosi 0,93. WskazaniaLeczenie objawów wywołanych niedoborem estrogenów związanym z menopauzą (u kobiet z zachowaną macicą preparat stosować w skojarzeniu z progestagenem): zaburzenia naczynio-ruchowe (uderzenia gorąca i napadowe zaczerwienienie twarzy), zmiany zanikowe w obrębie układu moczowo-płciowego, u kobiet po histerektomii. Profilaktyka pomenopauzalnej osteoporozy u kobiet ze zwiększonym ryzykiem osteoporozy. PrzeciwwskazaniaNadwrażliwość na składniki preparatu. Nowotwory złośliwe piersi. Nowotwory narządów płciowych lub inne nowotwory zależne od estrogenów. Krwawienia z dróg rodnych o nieznanej etiologii. Ciąża i okres karmienia piersią. Ciężkie schorzenia wątroby lub nerek. Czynne zakrzepowe zapalenie żył lub choroby zakrzepowo-zatorowe. Środki ostrożnościOstrożnie stosować u pacjentek z migreną lub silnymi bólami głowy, nadciśnieniem, zaburzeniami czynności serca, toczniem rumieniowatym układowym, padaczką, cukrzycą, żółtaczką cholestatyczną w wywiadzie, zaburzeniami czynności wątroby lub nerek, endometriozą, mięśniakiem gładkokomórkowym, mastopatią lub rakiem piersi w wywiadzie rodzinnym. U kobiet, które były poddane histerektomii z powodu endometriozy, szczególnie jeśli wiadomo, że pozostały ogniska endometriozy, preparat należy stosować łącznie z progestagenem. Istnieje zwiększone ryzyko wystąpienia raka piersi u kobiet po menopauzie stosujących długotrwale HTZ w postaci estrogenów lub estrogenów w skojarzeniu z progestagenami. Podczas terapii zwiększa się ryzyko wystąpienia zakrzepów i zatorów w układzie żylnym, zwłaszcza w pierwszym roku stosowania. Szczególnie ostrożnie stosować u pacjentek przyjmujących leki antykoagulacyjne. W przypadku, gdy planowane jest długotrwałe unieruchomienie po leczeniu operacyjnym (dotyczy to zwłaszcza zabiegów w obrębie jamy brzusznej lub z zakresu ortopedii kończyn dolnych), należy rozważyć przejściowe przerwanie stosowania preparatu 4-6 tyg. przed zabiegiem. W razie wystąpienia żylnych zaburzeń zakrzepowo-zatorowych należy przerwać stosowanie preparatu. Ciąża i laktacjaNie stosować w ciąży i okresie karmienia piersią. Działania niepożądaneCzęsto: rak piersi, zwiększenie masy ciała, wysypka, ból uogólniony i miejscowy, kandydoza narządów płciowych, krwawienie z dróg rodnych, rumień i podrażnienie w miejscu stosowania plastra, obrzęk. Rzadko: zaburzenia zakrzepowo-zatorowe. InterakcjeBarbiturany, pochodne hydantoiny, karbamazepina, meprobamat, fenylbutazon, rifampicyna, ryfabutyna i niektóre nienukleozydowe inhibitory odwrotnej transkryptazy (np. newirapina i efawirez), preparaty dziurawca zwyczajnego, mogą osłabiać działanie estrogenów. DawkowanieZewnętrznie. Po usunięciu folii ochronnej plaster nakleja się na czystą, suchą, zdrową i nieuszkodzoną skórę tułowia, poniżej talii (nie stosować na piersi lub w ich okolicy). Plastry należy zmieniać co 3-4 dni przez 3 tyg., po czym następuje 7-dniowa przerwa, w czasie której może wystąpić krwawienie z odstawienia. Leczenie bez przerwy zaleca się kobietom po histerektomii oraz tym, u których występują poważne objawy związane z zespołem niedoboru estrogenów. W leczeniu podtrzymującym zaleca się stosowanie najniższej dawki skutecznej: u kobiet po histerektomii nie należy przekraczać dawki 100 µg na dobę, u pacjentek z zachowaną macicą 50 µg na dobę. U kobiet z zachowaną macicą lek stosuje się łącznie z cyklicznie podawanym gestagenem (przez ostatnie 10-14 dni miesiąca kalendarzowego podczas nieprzerwanego stosowania preparatu lub przez 10-12 dni 21-dniowego cyklu stosowania preparatu). W przypadku oklejenia się plastra należy natychmiast założyć nowy, zachowując jednak dotychczasowy termin zmiany plastra. Leczenie powinno być kontynuowane tak długo, jak długo korzyści płynące ze złagodzenia ciężkich objawów przewyższają ryzyko wynikające ze stosowania HTZ. UwagiPrzed rozpoczęciem stosowania leku oraz w trakcie terapii należy przeprowadzić dokładne badania internistyczne i ginekologiczne obejmujące również wywiad rodzinny. 0 Wróć do góry Doradca KFD Doradca KFD KFD pro Siemka, sprawdź ofertę specjalną: Poniżej kilka linków do tematów podobnych do Twojego:

3. Sulpiryd – skutki uboczne. Przeciwwskazania do stosowania leku sulpiryd pojawiają się w przypadku wystąpienia: guza chromochłonnego, ostrej porfiria, raka piersi oraz w okresie karmienia piersią. Dawkowania preparatu Sulpiryd jest zróżnicowane, w zależności od choroby na którą cierpi pacjent . Szczególną ostrożność należy

Lek stanowi hormonalną terapię zastępczą w przypadku: hipogonadyzmu u kobiet (pierwotny i wtórny brak miesiączki), zespołu pokastracyjnego, objawów wypadowych u kobiet w okresie około- i pomenopauzalnym, osteoporozy u kobiet wywołanej niedoborem estrogenów. Dopochwowo w zanikowym zapaleniu pochwy zależnym od niedoboru estrogenów. Dawkowanie: Zewnętrznie. Dawkę i częstotliwość przyjmowania leku ustala lekarz. Po usunięciu folii ochronnej plaster nakleja się na czystą, suchą, zdrową i nieuszkodzoną skórę tułowia, poniżej talii (nie stosować na piersi lub w ich okolicy). Uwaga! Nie można naklejać plastrów kolejno na to samo miejsce. Uwaga! Przed rozpoczęciem stosowania leku oraz w trakcie terapii należy przeprowadzić badania internistyczne i ginekologiczne. Aby leczenie było skuteczne i jak najbardziej bezpieczne należy przestrzegać zaleceń lekarza prowadzącego. Zapoznaj się z właściwościami leku opisanymi w ulotce przed jego zastosowaniem. Przed zastosowaniem leku należy sprawdzić datę ważności podaną na opakowaniu (etykiecie). Nie należy stosować leku po terminie ważności. Przechowuj lek w szczelnie zamkniętym opakowaniu, w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci, zgodnie z wymogami producenta. Lek ten został przepisany przez lekarza prowadzącego celem leczenia konkretnego schorzenia. Nie należy go odstępować innym osobom ani używać w innych okolicznościach bez konsultacji z lekarzem. Możliwe skutki uboczne: Często: rak piersi, zwiększenie masy ciała, wysypka, ból uogólniony i miejscowy, grzybica pochwy, krwawienie z dróg rodnych, rumień i podrażnienie w miejscu stosowania plastra, obrzęk. Rzadko: zaburzenia zakrzepowo-zatorowe. Lek stosowany zgodnie z zaleceniami nie wpływa na sprawność psychofizyczną i zdolność prowadzenia pojazdów oraz obsługę maszyn. Poinformuj lekarza: Gdy masz nadwrażliwość na którykolwiek ze składników preparatu, nowotwory złośliwe piersi, nowotwory narządów płciowych lub inne nowotwory zależne od estrogenów, krwawienia z dróg rodnych o nieznanej przyczynie, zaburzenia funkcji wątroby i/lub nerek, zakrzepowe zapalenie żył, choroby zakrzepowo-zatorowe, porfirię, cukrzycę, migrenę, astmę, padaczkę, niewydolność serca. Gdy przyjmujesz leki nasenne, pochodne hydantoiny, karbamazepinę, meprobamat, fenylbutazon, rifampicynęa, ryfabutynę i niektóre nienukleozydowe inhibitory odwrotnej transkryptazy (np. newirapina i efawirez), doustne leki przeciwcukrzycowe, doustne leki przeciwzakrzepowe, preparaty dziurawca. Ponadto należy poinformować lekarza o wszystkich ostatnio przyjmowanych lekach, nawet tych dostępnych bez recepty. Jeśli jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży, a także gdy karmisz piersią. Nie stosować w ciąży i okresie karmienia piersią.

Przez te 5 dni męczyłam się strasznie. W moim przypadku skutkami ubocznymi było: -otępienie -zmęczenie -bóle mięsni -bóle głowy -złe samopoczucie -nudności -nadmierny apetyt, a co za tym idzie: -uczucie. Pt, 13-02-2009 Forum: Zdrowie kobiety - Re: Orgametril, skutki uboczne Bardzo PILNE!!!

^{Hormonalna terapia zastępcza w leczeniu objawów niedoboru estrogenów związanych z menopauzą. Porównaj ceny leków Przejdź do apteki Doświadczenie związane z leczeniem kobiet w wieku ponad 65 lat jest ograniczone. Jaki jest skład Systen Sequi, jakie substancje zawiera? Produkt Systen Sequi składa się z 4 systemów transdermalnych Systen 50 oraz 4 systemów transdermalnych Systen Conti. Systen 50 zawiera jako substancję czynną 3,2 mg estradiolu (Estradiolum), w postaci estradiolu półwodnego i uwalnia z powierzchni 16 cm2 50 mikrogramów estradiolu w ciągu 24 godzin Systen Conti zawiera jako substancje czynne 3,2 mg estradiolu (Estradiolum), w postaci estradiolu półwodnego oraz 11,2 mg noretysteronu octanu (Norethisteroni acetas) i uwalnia z powierzchni 16 cm2 50 mikrogramów estradiolu w ciągu 24 godzin oraz 170 mikrogramów noretysteronu octanu w ciągu 24 godzin. Dawkowanie preparatu Systen Sequi – jak stosować ten lek? Dawkowanie Dorośli System transdermalny Systen Sequi jest ciągłą sekwencyjną hormonalną terapią zastępczą. Systemy transdermalne Systen 50 Systeni Conti powinny być stosowane sekwencyjnie, oddzielnie w następującej kolejności: kolejno 4 systemy transdermalne Systen 50, następnie kolejno 4 systemy transdermalne SystenConti. Cykl zmiany systemów transdermalnych należy powtarzać bez przerw. Systemy transdermalne należy przyklejać dwa razy w tygodniu na skórę tułowia poniżej talii, zmieniając je co 3 lub 4 dni. Nieprzestrzeganie opisanej kolejności stosowania systemów transdermalnych Systen 50 lub SystenConti, pomyłkowe stosowanie jednego systemu transdermalnego przez okres dłuższy niż 4 dni lub pozostawienie przez jakikolwiek okres bez przyklejonego systemu transdermalnego (pominiecie dawki produktu), zwiększa prawdopodobieństwo wystąpienia nieregularnych krwawień, krwawień śródcyklicznych lub plamień. Systemy transdermalne należy stosować w odpowiedniej kolejności zapewniającej regularne krwawienie z odstawienia. Krwawienie wystąpi u większości pacjentek, po rozpoczęciu stosowania plastra z progestagenem. HTZ powinna być kontynuowana tylko tak długo, jak długo korzyści płynące ze złagodzenia ciężkich objawów przewyższają ryzyko wynikające ze stosowania HTZ. W celu rozpoczęcia i kontynuacji leczenia objawów pomenopauzalnych należy stosować najmniejszą skuteczną dawkę, przez jak najkrótszy okres czasu. Brak jest wystarczających danych dotyczących dawkowania u pacjentek z ciężką niewydolnością wątroby lub nerek. Dzieci Systemu transdermalnego Systen Sequi nie należy stosować u dzieci. Kobiety w podeszłym wieku Brak wystarczających danych pozwalających na stosowanie systemu transdermalnego Systen Sequi u kobiet powyżej 65 roku życia. Sposób stosowania System transdermalny Systen Sequi powinien być przyklejony na czystą, suchą, zdrową i nieuszkodzoną skórę tułowia, poniżej talii. Kremy, toniki lub pudry mogą wpływać na klejące właściwości systemu transdermalnego. Systemu transdermalnego Systen Sequi nie wolno stosować na piersiach lub w ich okolicy. Kolejne systemy transdermalne powinny być przyklejane w innym obszarze skóry. Pomiędzy kolejnym założeniem systemu transdermalnego w danym miejscu musi upłynąć okres co najmniej jednego tygodnia. System transdermalny należy zastosować natychmiast po otwarciu saszetki. Po otwarciu saszetki zawierającej system transdermalny należy zdjąć jedną część folii zabezpieczającej. Odsłoniętą klejącą część należy nałożyć na skórę i przycisnąć w kierunku od krawędzi do środka. Należy przy tym unikać zagięcia systemu transdermalnego. Następnie należy zdjąć drugą część folii zabezpieczającej i przycisnąć dłonią do skóry, ponownie unikając jej zagięcia oraz przycisnąć dłonią system transdermalny do skóry, ogrzewając go do temperatury ciała, w której przylepność systemu transdermalnego jest najlepsza. Podczas przyklejania systemu transdermalnego pacjentka nie powinna bezpośrednio dotykać palcami warstwy przylepnej systemu transdermalnego. W przypadku odklejenia się systemu transdermalnego należy jak najszybciej założyć nowy system transdermalny odpowiednio Systen 50 lub Systen Conti. Należy jednak zachować dotychczasowy termin zmiany systemu transdermalnego na nowy. Nie ma potrzeby zdejmowania systemu transdermalnego podczas kąpieli lub pod prysznicem. Zaleca się jednak zdejmować systemy transdermalne przed wejściem do sauny, a po wyjściu z niej założyć natychmiast nowy system transdermalny. W celu usunięcia produktu Systen Sequi pacjentka powinna odkleić krawędź systemu transdermalnego i ciągnąc delikatnie odkleić go od skóry. Pozostałości kleju na skórze po odklejeniu systemu transdermalnego można usunąć wodą z mydłem lub zetrzeć palcami. Przedawkowanie – zastosowanie zbyt dużej dawki Objawami przedawkowania mogą być: nudności, krwawienia śródcykliczne, tkliwość piersi, kurcze brzucha oraz wzdęcia brzucha. Wymienione objawy przemijają po usunięciu plastra. Co mogę jeść i pić podczas stosowania Systen Sequi – czy mogę spożywać alkohol? Nie dotyczy. Łączenie alkoholu z niektórymi lekami może być groźne dla zdrowia, a nawet życia. Dowiedz się więcej na temat interakcji leków z można stosować Systen Sequi w okresie ciąży i karmienia piersią? Ciąża System transdermalny Systen Sequi jest przeciwwskazany do stosowania w okresie ciąży. Jeśli podczas stosowania produktu okaże się, że pacjentka jest w ciąży, produkt należy natychmiast odstawić. Wyniki większości dotychczas przeprowadzonych badań epidemiologicznych, nad przypadkową ekspozycją płodu na preparaty estrogenów i progestagenów, nie wykazują działania teratogennego lub fetotoksycznego. Karmienie piersią Stosowanie produktu Systen Sequi jest przeciwwskazane w czasie karmienia piersią. Żródła / Bibliografia: Ulotka informacyjna dla pacjenta oraz charakterystyka produktu leczniczego Systen Sequi Ulotka Systen Sequi – do pobrania pełna wersja ulotki dla pacjentaDo pobrania pełna ulotka przeznaczona dla pacjentów. Oprócz informacji zawartych na naszej stronie, znajdziesz tu dodatkowo następujące dane: skutki uboczne, przeciwwskazania, działania niepożądane, interakcje z innymi lekami, wpływ substancji na prowadzenie pojazdów i maszyn oraz inne ostrzeżenia i środki ostrożności. Ściągnij ulotkę przeznaczoną dla pacjenów w formacie pdf:Brak ulotki dla pacjenta. Charakterystyka produktu leczniczego (ChPL) – dokumentacja dla lekarzy i farmaceutówŚciągnij charakterystykę produktu leczniczego, zawierającą specjalistyczne informacje na temat Systen Sequi postać farmaceutyczna, dane kliniczne, interakcje z innymi produktami leczniczymi, właściwości farmakologiczne, dane farmaceutyczne. ChPL jest dokumentem przeznaczonym wyłącznie dla wykwalifikowanego personelu medycznego. Pobierz ChPL w formacie pdf: Cena - ile kosztuje Systen Sequi? Cena Systen Sequi i dostępność w najbliższej aptece. Sprawdź ile kosztuje lek, czy jest refundowany oraz jaki jest poziom refundacji. Dowiedz się, czy lek jest dostępny bez recepty, czy wymagane jest wystawienie recepty przez lekarza - sprawdź cenę Systen Sequi. Porównaj ceny leków Przejdź do aptekiOpinie, forum, oceny pacjentów - zapoznaj się z doświadczeniami innych pacjentów Stosujesz Systen Sequi? Zachęcamy do podzielenia się opinią na jego temat na forum. Nie musisz się rejestrować, na poniższym formularzu wystarczy wpisanie nazwy użytkownika/pseudonimu. Opisując swoje doświadczenia na temat przyjmowania preparatu, możesz pomóc innym pacjentom. Nasi czytelnicy codziennie publikują opinie na temat stosowanych leków. Jeżeli jesteś zainteresowany ich najnowszymi wypowiedziami - sprawdź 100 najnowszych opinii pacjentów.} hiLwy.